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复方赛庚啶乳膏的制备和临床应用
目的为提高疗效,将赛庚啶软膏改进制成复方赛庚啶乳膏.方法增添地塞米松及薄荷脑,并制成O/W型乳膏.结果新制剂复方赛庚啶乳膏对治疗多种皮肤病疗效较好.结论处方设计合理,制备工艺简便,临床应用效果佳.
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高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量
目的 采用高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量,控制该制剂的质量.方法 采用YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm),0.3%甲磺酸-乙腈-异丙醇(65:20:15)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长282nm.理论板数按盐酸赛庚啶计算不低于1500.结果 盐酸赛庚啶在0.4915μg~0.9830μg范围内呈良好线性关系(r=0.99992),平均回收率100.6%,RSD为0.41%(n=5).结论 该法可用于该制剂中盐酸赛庚啶的质量控制.
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复方赛庚啶乳膏的制备及质量控制
目的:制备复方赛庚啶乳膏并建立其质量控制方法.方法:以盐酸赛庚啶、盐酸达克罗宁、醋酸地塞米松为主药制备乳膏;采用紫外分光光度法测定其中盐酸达克罗宁的含量,并进行样品稳定性试验.结果:所制制剂为乳白色乳膏,鉴别、检查等均符合相关规定;盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为2.5~25μg·mL-1(r=0.994 0);离心、耐热、耐寒、留样观察中各指标无明显变化.结论:该制剂性质稳定,质量可控.