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重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌临床疗效及安全性观察
目的：评价重组人血管内皮抑制素注射液联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和毒副反应，以评估其临床应用价值及安全性。方法回顾性分析应用恩度联合mFOLFOX4治疗15例晚期HCC患者的有效性和安全性。按照RECIST 1.1版标准每化疗2个周期评价客观疗效，观察疾病无进展生存时间（ PFS）和总生存期（ OS）。毒副反应按照NCI-CTC3.0标准观察和判定；神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果15例患者，14例完成2周期以上化疗。接受治疗的15例患者中，有7例的主要临床症状得以改善。治疗2周期后所有治疗病例中无CR、PR，SD 9例，PD 5例；共有6例患者进行4周期治疗后疗效评价，其中无CR、PR，SD 3例，3例PD；共有3例患者完成6周期治疗后进行疗效评价，无CR、PR，SD 2例，PD 1例。15例患者均可评价毒性，常见的毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害，多为Ⅰ～Ⅲ度。结论重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案静脉治疗晚期原发性肝癌提高近期疗效，不增加化疗不良反应，安全性较高，值得进一步临床试用观察。
关键词： 原发性肝癌 mFOLFOX4方案 重组人血管内皮抑制素 近期疗效 安全性 -
扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌临床研究
目的:探讨扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案对进展期胃癌患者的临床疗效.方法:选取68例胃癌进展期患者为研究对象,随机将其分为对照组(34例),研究组(34例),对照组给予mFOLFOX4方案化疗,研究组在对照组的基础上采用扶正抗癌方联合治疗,比较两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及生存质量变化情况,同时记录不良反应发生率.结果:研究组缓解率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者中医证候积分及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均显著降低(P＜0.05),研究组显著低于对照组(P＜0.05);治疗前两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均显著升高(P＜0.05),研究组显著高于对照组(P＜0.05);研究组化疗不良反应发生率为5.88％,显著低于对照组的26.47％(P＜0.05).结论:扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌可有效缓解患者临床症状,减少化疗不良反应,提高患者生存质量.
关键词： 胃癌 肿瘤 扶正抗癌方 mFOLFOX4方案 中医药疗法
