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复方抗溃混悬液Ⅱ对创面愈合的疗效观察
目的：探讨自制中药复方抗溃混悬液Ⅱ（ CAUSⅡ）对皮肤溃疡愈合的有效性和安全性。方法将患者随机分为复方抗溃混悬液（ CAUS）组、CAUSⅡ组和对照组，分别为35、39、34例，分别以CAUS、CAUSⅡ、乳酸依沙吖啶溶液湿敷换药。记录疗效情况、创面愈合时间，并观察、记录不良事件情况。结果与对照组比较，CAUS组、CAUSⅡ组痊愈率及有效率，均有显著差异（痊愈率分别为88．57％vs 58．82％，89．74％vs 58．82％，有效率分别为97．14％vs 61．76％，94．87％vs 61．76％，P＜0．05），但CAUS组与CAUSⅡ组差异无统计学意义（ P＞0．05）。与对照组比较，CAUS组、CAUSⅡ组创面痊愈患者的创面愈合时间，均有显著差异；但CAUS与CAUS组Ⅱ差异无统计学意义（P＞0．05）。三组均未发生明显不良事件。结论 CAUSⅡ可优选用于溃疡创面愈合治疗，安全有效。
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复方抗溃混悬液Ⅱ的鉴别研究
目的：研究复方抗溃混悬液Ⅱ（CAUSⅡ）的鉴别方法,为建立、完善医院内制剂质量标准提供依据。方法以薄层色谱（TLC）法对制剂中黄芩、黄芪进行定性鉴别；并通过外观性状及紫外光谱（UV）法检测诺氟沙星，对 CAUS Ⅱ与复方抗溃混悬液（CAUS）进行鉴别。结果 CAUSⅡ中黄芩、黄芪经TLC法鉴别，斑点清晰，分离度好，相应缺味阴性对照不形成干扰。CAUSⅡ呈橙黄色，UV法273 nm波长处无吸收；CAUS为棕黄色，UV法273 nm波长处有吸收。结论 CAUSⅡ中黄芩、黄芪可用TLC法鉴别检出；与CAUS相比，CAUSⅡ可通过外观颜色及UV法鉴别。
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复方抗溃混悬液Ⅱ质量标准的初步研究
目的 探讨复方抗溃混悬液Ⅱ(CAUSⅡ)的质量标准.方法 以薄层色谱(TCL)法对方中冰片、黄柏、黄连等组分进行定性鉴别,并研究制剂的相对密度、pH限度等重要属性.结果 冰片、黄柏、黄连等组分斑点清晰,分离度好,相应缺味阴性对照无干扰.CAUSⅡ的相对密度和pH分别为1.087 0～1.019 0和6.21 ～6.24,均符合规定.结论 CAUSⅡ中冰片、黄柏、黄连可用TCL法鉴别,其相对密度、pH限度符合要求.
