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ATP敏感性钾通道分子结构和功能的组织特异性研究进展
ATP敏感性钾通道(KATP)通过与细胞代谢和生物电活动相偶联,在许多组织发挥着重要的生理和病理生理学功能。KATP由内向整流钾通道(Kir)和ATP结合蛋白两部分组成,前者形成离子通道,后者决定着KATP的功能。Kir和ATP结合蛋白又分多种亚型,两者不同亚型间的相互偶联导致了不同组织KATP分子结构的多样性,分子结构的不同又决定了不同组织KATP特性和功能的复杂性。本文对不同组织KATP的分子结构、生理学功能、病理生理学和药理学特性进行了综述。
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二氮嗪预处理对缺血再灌注大鼠心肌NF-κB和caspase-3表达的影响
目的 研究二氮嗪(Diazoxide, DZ)开放线粒体ATP敏感性钾通道对缺血再灌注损伤所致大鼠心肌组织NF-κB和caspase-3表达的影响.方法 采用离体工作心脏灌注模型,大鼠随机分为正常对照组,缺血再灌注组,DZ治疗组, DZ抑制剂-格列苯脲组.采用TUNEL 法检测心肌细胞凋亡,Western印迹法测定心肌NF-κB活性, 酶标法测caspase-3活性.结果 DZ组大鼠心肌细胞凋亡指数明显低于I/R组,高于对照组.与正常对照组相比, 心肌组织NF-κB和caspase-3活性在缺血再灌注后有显著性增加(P<0.01).DZ处理后, NF-κB和caspase-3活性与缺血再灌注组相比有明显下降(P<0.01); 格列苯脲组NF-κB和caspase-3活性明显高于DZ治疗组(P<0.01).结论 心肌缺血再灌注损伤使凋亡指数,NF-κB和caspase-3活性明显升高, 二氮嗪(DZ)开放线粒体ATP敏感性钾通道可下调心肌组织NF-κB和caspase-3的表达,这可能有助于减轻缺血再灌注所致心肌细胞凋亡的发生.