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咪唑啉结合位点文献资料
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咪唑啉结合位点及受体与心血管功能
人及大鼠心肌细胞存在2-型咪唑啉结合位点,多种动物的血管平滑肌存在1-型和2-型咪唑啉结合位点,其中2-型咪唑啉结合位点可能参与血管平滑肌的增殖.支配心血管系统的交感神经末梢存在突触前咪唑啉受体,激动该受体抑制NE的释放.与多数咪唑啉类化合物不同,莫索尼定对突触前咪唑啉受体无效,而大麻受体拮抗剂SR141716A对该受体具有拮抗作用.已经证实多数眯唑啉类化合物具有抗心律失常作用;咪唑啉受体的内源性配基胍丁胺降低动物窦房结起搏细胞的放电频率,延长人与动物心肌细胞的动作电位时程,对异丙肾上腺素诱发的后除极具有抑制作用.但是,咪唑啉类和胍类化合物非竞争性抑制心血管系统的KATP通道,可能干扰IK ATP的心脏保护作用.
