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益气润肠汤治疗气虚肠燥型便秘效果评价
目的 :旨在探讨益气润肠治疗气虚肠燥型便秘效果的临床评价.方法 :收集2016年8月-2018年8月在本院接受治疗的气虚肠燥型便秘患者70例,将所选患者按照治疗措施的差异性分为2组,对于其中35例仅使用芪蓉润肠口服液治疗的患者作为对照组,另外35例使用益气润肠汤治疗的患者作为观察组,观察2种治疗措施的临床疗效.结果:观察组患者治疗后出现便秘症状改善的患者共33例(显效13例,有效20例),治疗无效例数2例;对照组患者治疗后出现便秘症状改善情况的患者共28例(显效9例,有效19例),治疗无效例数7例,对比观察2组患者治疗情况发现,观察组患者治疗无效例数:对照组患者治疗无效例数=2例:7例,对比数据后发现观察组患者治疗措施更佳;观察组与对照组患者治疗前便秘间隔时间分别为(4.69±0.16)d、(4.68±0.20)d,P>0.05,差异不具有统计学意义;治疗后观察组与对照组便秘间隔时间分别为(1.05±0.31)d、(3.65±0.49)d,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 :对于气虚肠燥型患者使用益气润肠汤治疗 ,在缓解患者便秘症状的基础上 ,降低不良反应 ,安全性高 ,值得推广.
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芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘疗效观察
目的 观察芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘的临床效果.方法 选取80例化疗患者,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组在化疗前1天开始给予口服芪蓉润肠口服液口服,对照组不常规服用通便药.比较2组治疗前后大便次数、大便困难程度等指标.结果 治疗组便秘发生率12.5％,明显低于对照组的42.5％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组主要疗效指标(大便次数及大便困难程度)及次要疗效指标(腹痛腹胀程度及恶心呕吐程度)明显优于对照组,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪蓉润肠口服液能有效防治化疗后便秘的发生率,减轻临床症状.
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芪蓉润肠口服液配合腹部按摩治疗老年肺癌患者便秘的临床研究
目的 探讨芪蓉润肠口服液配合腹部按摩治疗老年肺癌患者便秘的临床疗效.方法 采用随机对照研究,将64例老年肺癌便秘患者随机分为两组:A组为治疗组,予芪蓉润肠口服液20ml/次,2/日,配合腹部按摩2/日；B组为对照组,予芪蓉润肠口服液20ml/次,2/日.记录两组病人治疗后达到起效和有效的时间及治疗前后排便频率、排便时间、大便性状及排便困难程度的评分情况.结果 治疗组的显效率为71.9％,总有效率为93.8％；对照组的显效率为51.6％,总有效率为87.1％；两2组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05)；从起效和显效时间上比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05)；治疗后两组各症状指标均有显著改善,且治疗组治疗后在排便频率、时间及大便性状评分方面与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪蓉润肠口服液配合腹部按摩,能更快更有效地增加排便频率,改善大便性状,减轻排便困难程度.
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便通胶囊治疗全子宫切除术后便秘的临床研究
目的:比较便通胶囊与芪蓉润肠口服液治疗全子宫切除术后患者便秘的疗效与安全性.方法:选取2015年8月至2016年12月首都医科大学附属安贞医院收治的全子宫切除术后患者112例,随机分为观察组和对照组各56例,分别口服便通胶囊与芪蓉润肠口服液.记录2组患者首次排便时间、住院时间,停药后1月、2月及3月便秘的复发率及安全性.结果:对照组有4例患者因治疗72 h无效提前退出试验,观察组首次排便时间较对照组提前了0.48 d(P ＜0.05),观察组住院时间较对照组缩短了0.22 d(P＜0.05),且停药后2月及3月观察组便秘复发率也显著低于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率均较低,并且组间比较无统计学意义.结论:便通胶囊治疗全子宫切除术后便秘患者,起效迅速,显著缩短患者住院时间且复发率低,安全性佳,值得临床推广应用.
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芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗老年习惯性便秘20例
目的 观察芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗老年习惯性便秘的临床疗效.方法 将40例便秘患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例口服芪蓉润肠口服液治疗,治疗组20例口服芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗,2组均以15天为一个疗程,治疗2个疗程,停药后3个月随访观察.随访3个月,总有效率治疗组为90％,对照组为70％,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗老年习惯性便秘效果显著,值得在临床中推广和应用.
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芪蓉润肠口服液治疗慢性特发性便秘的临床研究
目的:观察芪蓉润肠口服液对慢性特发性便秘(CIC)的治疗作用.方法:随机分为两组.治疗纽服用芪蓉润肠口服液;对照组服用益气润肠膏.连续服药2周,比较用药前后两组主要症状起效时间、恢复正常时间及临床疗效.结果:芪蓉润肠口服液组治疗CIC的疗效明显高于益气润肠膏组(P＜0.05),且不同病情、年龄之间的疗效无显著差异(P＞0.05).结论:芪蓉润肠口服液治疗CIC具有较好的疗效,通便作用与病情、年龄无明显相关.
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芪蓉润肠口服液治疗中风后便秘的临床观察
便秘是临床中风的伴随症状之一,发生率较高,对中风的预后与转归具有较大的影响.本研究观察了芪蓉润肠口服液对中风后便秘的治疗作用,比较了其对缺血性中风、出血性中风及混合性中风后便秘的疗效.
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芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的临床观察
目的：研究芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的临床效果。方法：采用随机对照研究，将82例因阿片类药物所致便秘的患者随机分为两组：治疗组42例（予芪蓉润肠口服液每次20 mL，tid）与对照组40例（予乳果糖口服液每次15 mL， tid）。记录两组患者治疗的有效率及治疗前后排便频率、排便时间、大便性状、排便困难程度评分的变化情况。结果：治疗组的总有效率为95.2%，对照组的总有效率为72.5%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组各症状指标均有显著改善，且治疗组治疗后在排便频率、时间及困难程度评分方面与对照组比较差异有统计学意义（P <0.05）。结论：芪蓉润肠口服液能有效增加阿片类药物导致便秘患者的排便频率，缩短排便时间，减轻排便困难程度。
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芪蓉润肠口服液配合针灸治疗老年虚证便秘40例
[目的]观察芪蓉润肠口服液治疗老年虚证便秘的临床疗效.[方法]按随机数字表将120例老年性便秘患者分为3组.治疗l组(40例)服用芪蓉润肠口服液,加用针灸;治疗2组(40例)服用芪蓉润肠口服液;对照组(40例)服用果导片.[结果]治疗1组、2组均优于对照组(P＜0.05),治疗1组总有效率高于治疗2组.[结论]芪蓉润肠口服液配合针灸治疗、芪蓉润肠口服液对老年虚证便秘疗效显著.
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乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的疗效比较
目的:比较乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘(OIC)的疗效.方法:选取2014年5月—2015年2月在本院肿瘤内科住院的恶性肿瘤,诊断为中-重度癌性疼痛,服用吗啡的患者60例,随机分为两组各30例,两组均给予营养支持、补液、纠正水电解质紊乱等辅助治疗,吗啡均按WHO三阶梯止痛原则给药,并根据疼痛评分调整剂量,爆发痛给予即释吗啡对症,剂量计入每日吗啡总剂量.乳果糖组给予乳果糖口服溶液10～25 ml,1次/d晨服,连续服用1周,根据大便次数情况,调整治疗剂量,低剂量仍有腹泻无法耐受患者退出试验;30 ml/d超过1周仍无法通便患者退出试验;芪蓉润肠组给予口服芪蓉润肠口服液20 ml,3次/d,连续服用1周,低剂量仍有腹泻无法耐受患者退出试验,60 ml/d超过1周仍无法通便患者退出试验.结果:治疗4周后两组治疗前后比较便秘主要症状的评分变化,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组便秘主要症状的评分变化比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组便秘次要症状的等级变化比较,差异有统计学意义(P<0.05);乳果糖组总有效率为60.00％,芪蓉润肠组总有效率为73.33％,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:乳果糖口服溶液和芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的功效相当,但芪蓉润肠组便秘次要症状即腹痛、腹胀程度及恶心呕吐程度明显得到改善,具有一定的临床应用价值.
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便通胶囊与芪蓉润肠口服液治疗精神类药物所致便秘效果比较
目的 比较便通胶囊与芪蓉润肠口服液治疗精神类药物所致便秘的临床效果.方法 将精神类药物所致便秘患者149例随机分为A组78例和B组71例,A组给予便通胶囊治疗,B组给予芪蓉润肠口服液治疗,比较2组患者治疗3d后、1周后、结束时的临床治疗效果.结果 A组治疗3d后痊愈率、显效率、有效率、总有效率均高于对照组;治疗1周后痊愈率、显效率高于对照组,差异均有统计学意义;治疗结束时2组临床疗效比较差异无统计学意义(P<0.05).2组患者用药不良反应均较轻.结论 便通胶囊与芪蓉润肠口服液均可用于治疗药源性便秘,均具有良好的疗效与安全性,但便通胶囊起效快,快速痊愈率高,可作为精神类药物所致便秘的首选药物.
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芪蓉润肠口服液治疗老年精神病患者便秘的疗效观察
目的 探讨芪蓉润肠口服液治疗老年精神病合并便秘的临床疗效.方法 选取我院2008年10月-2010年10月收治的240例老年精神病合并便秘患者,随机分为两组.观察组(140例)患者口服芪蓉润肠口服液,20 ml/次,3次/d;对照组(100例)患者口服通便灵胶囊,5粒/次,1次/d.均治疗7 d以上.观察两组患者服药24 h、72 h、1周及停药后半个月时的排便情况,并观察不良反应.结果 服药24 h、72 h、1周及停药半个月时,观察组患者能正常排便患者分别为115例(82.1%)、120例(85.7%)、130例(92.9%)及106例(75.7%),4例(2.9%)发生不良反应;对照组分别为70例(70.0%)、75例(75.0%)、84例(84.0%)及58例(58.0%),9例(9.0%)发生不良反应.两组患者治疗后不同时间有效率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率间差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 芪蓉润肠口服液治疗老年精神病合并便秘的疗效肯定、不良反应少,可以作为临床常规用药.
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芪蓉润肠口服液治疗老年习惯性便秘79例
目的:观察芪蓉润肠口服液治疗老年习惯性便秘的治疗效果.方法:将79例大于60岁的便秘患者,使用芪蓉润肠口服液,每次20mL,每日3次,2周为1个疗程,观察疗效.结果:治愈52例,为65.8％,好转19例,为24.1％,无效8例,为10.1％.结论:芪蓉润肠口服液治疗老年习惯性便秘取得良好疗效,值得推广.
关键词： 芪蓉润肠口服液 老年 习惯性便秘/中医药疗法 -
芪蓉润肠口服液治疗精神药物性便秘的对照研究
精神药物所致的便秘,多属中医虚秘的范畴,久治难愈,比较棘手.作者用芪蓉润肠口服液治疗,取得较满意疗效,报道如下:
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通秘合剂治疗便秘气阴两虚证临床研究
目的:观察通秘合剂治疗便秘气阴两虚证的临床疗效.方法:将78例便秘气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组39例.治疗组给予通秘合剂治疗,对照组给予芪蓉润肠口服液治疗,治疗后比较两组患者临床疗效、证候疗效、不良反应发生率及术后6个月复发率.结果:治疗组有效率为89.7％,对照组有效率为74.4％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者证候疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);在便秘复发率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:通秘合剂治疗便秘气阴两虚证疗效显著,安全可靠.
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补肺益肾法治疗老年习惯性便秘临床研究
目的:探讨补肺益肾法治疗老年习惯性便秘的临床疗效.方法:将68例老年习惯性便秘患者分为对照组和治疗组,每组34例,两组患者均予以基础治疗,调节饮食并适当运动.对照组采用芪蓉润肠口服液治疗,每次20 mL,每日3次;治疗组采用补肺益肾法治疗,两组患者疗程均为2周,治疗后观察两组患者临床疗效及临床症状改善情况.结果:治疗组有效率为94.0％,对照组有效率为72.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者临床症状较治疗前均有显著性改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者症状总积分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:补肺益肾法治疗老年习惯性便秘疗效显著,且无明显不良反应.
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通幽丸治疗功能性便秘57例
[目的]观察通幽丸治疗功能性便秘(FC)的临床疗效和安全性.[方法]159例FC患者,随机抽样分为3组.治疗组服用通幽丸；对照1组服用芪蓉润肠口服液；对照2组服用麻仁胶囊,均为饭后服用.7d为一疗程.[结果]治疗组总有效率为85.59％,对照1、2组总有效率分别为61.54％,64.00％；治疗组与对照1组、对照2组比较均差异有统计学意义(均P＜0.05,).[结论]通幽丸治疗FC优于芪蓉润肠口服液与麻仁胶囊,临床效果较为显著.
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芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘23例
2011-03/2012-03月,作者采用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘23例,疗效满意,现报告如下.1 临床资料1.1 对象本组23例患者来自作者干休所就诊患者,男16例,女7例,年龄70～93岁,平均年龄82岁,病程1～19年,均符合罗马Ⅲ诊断标准[1],症状如下;①排便困难,硬便,排便频率减少或排便不尽感;②每周完全排便＜3次,每天排便量＜35 g;③全胃肠或结肠通过时间延长.入选病例血常规、大便常规正常,隐血试验阴性,并经B超、电子结肠镜检查排除了肝脏、胆囊、胰腺、结肠、直肠及肛门等器质性病变.
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车前番泻颗粒联合芪蓉润肠口服液治疗老年功能性便秘29例
目的 观察车前番泻颗粒联合芪蓉润肠口服液治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法 将75例老年功能性便秘患者随机分为3组,治疗组29例,对照A组25例,对照B组21例.治疗组采用车前番泻颗粒,每日早餐和晚饭后各1次,每次5 g,用足量的饮水吞服,芪蓉润肠口服液,每日早餐和晚饭后各1次,每次20 mL;对照A组服用芪蓉润肠口服液,bid,每次20 mL,饭后口服;对照B组服用车前番泻颗粒,bid,每次 5 g,早餐和晚饭后口服.每10 d为1个疗程.连续口服1个疗程后停药观察.结果 治疗组临床治愈10例,好转14例,无效5例;对照A组分别为4,7,14例;对照B组分别为3,8,10例.治疗组腹泻2例,腹痛1例;对照组无腹泻,对照B组腹痛2例,对照A组腹痛1例.治疗组临床疗效明显优于对照A和B组.结论 车前番泻颗粒联合芪蓉润肠口服液治疗老年性功能性便秘是一种安全、有效的治疗方法,值得推荐.
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芪蓉润肠口服液联合乳果糖治疗高龄老年功能性便秘的临床疗效观察
目的:观察芪蓉润肠口服液联合乳果糖治疗高龄老年功能性便秘的临床疗效.方法:将120例高龄老年功能性便秘患者随机分为A、B、C组,每组40例.A组患者口服芪蓉润肠口服液每次20 ml,每天3次+乳果糖每次30 ml,每天早餐时服用,2d后无明显效果者酌情加量至60 ml;B组患者口服芪蓉润肠口服液每次20 ml,每天3次；C组患者口服乳果糖每次30 ml,每天早餐时服用,2d后无明显效果者酌情加量至60 ml.三组疗程均为4周.以患者治疗前后大便频率、性状的改变和排便困难程度为指标评价临床总有效率、总复发率；以生命体征与辅助检查评价药物不良反应.结果:治疗4周后,A、B、C组总有效率分别为97.5％、82.5％和80％,总复发率分别为7.5％、17.5％和20.0％,不良反应发生率分别为2.5％、7.5％和7.5％.结论:芪蓉润肠口服液联合乳果糖治疗高龄老年功能性便秘疗效优于两药单用,并且不良反应较少.
