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rhTNFR：Fc对兔正畸微种植体周围炎模型炎症反应的抑制作用研究
[目的]评价注射用重组人Ⅱ型TNF受体-抗体融合蛋白（tumour necrosis factor FC fusion protein，rhTNFR：Fc）（商品名：益赛普）在兔正畸微种植体周围炎模型的作用。[方法]选用新西兰兔12只，随机分为模型对照组和治疗组。分别在兔下颌无牙区植入正畸微种植体，采用钢丝结扎法建立实验性微种植体周围炎模型，结扎56d，治疗组给予rhTNFR：Fc，剂量1.1mg mg/（kg·d）1周，模型对照组给予等量生理盐水，两组在造模后第14、56、63d检测改良菌斑指数(mPLI)、改良龈沟出血指数（mBI）和种植体周探诊深度（PD）；造模后63d取种植体周围牙龈行组织病理学检查，常规HE、免疫组化染色，观察炎性细胞浸润及TNF-α分布情况。[结果]造模后63d，治疗组mPLI、mBI、PD较模型对照组均明显下降（P<0.05）。组织病理学检查显示：造模后63d治疗组牙龈组织内炎症细胞浸润、TNF-α均较模型对照组减少（P<0.05）。[结论]rhTNFR：Fc可影响微种植体周围炎炎症反应过程。
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rhTNFR∶Fc对兔正畸微种植体周围炎骨结合影响的研究
目的:评价注射用重组人Ⅱ型TNF受体-抗体融合蛋白(tumour necrosis factor FC fusion protein,rhTN-FR:Fc)(商品名:益赛普)对兔正畸微种植体周围炎骨结合的影响.方法:选用新西兰兔12只,随机分为模型对照组和治疗组.分别在兔下颌无牙区植入正畸微种植体,采用钢丝结扎法建立实验性微种植体周围炎模型,结扎56d,治疗组给予rhTNFR∶Fc(剂量1.1 mg/kg·d-1)1周,模型对照组给予等量生理盐水,两组在造模后第63天,行免疫组化染色来比较种植体周围TNF-α表达情况;CBCT技术及McNeal's染色法对种植体周围炎周围骨吸收及骨修复状态进行观察.结果:造模后63 d,治疗组TNF-α较对照组减少(P＜0.05),影像学检查及McNeal's染色结果显示治疗组骨吸收程度轻于对照组.结论:rhTNFR∶Fc可影响微种植体周围炎骨结合过程.
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正畸微种植体周围炎对骨结合界面影响的研究
目的 研究微种植体周围炎对微种植体-骨界面的组织学改变,同时对龈沟液相关细胞因子进行检测,从而探讨微种植体周围炎的发生机制.方法健康雄性Beagle纯种犬4只,采用自身对照,随机选定实验动物一侧为对照组,一侧为实验组,每侧植入4枚微种植体.实验组种植体颈部结扎丝线,诱导微种植体周围炎.在植入后第1、2、3、4周分别处死动物,处死前收集种植体周围龈沟液(PISF),酶联免疫吸附试验(EIJSA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,收集标本做硬组织切片观察.结果 根据植入后时间的延长,实验组微种植体颈部表现明显的进展性破坏:植入1周微种植体颈部聚集大量炎性细胞,但并没有破坏皮质骨:植入2周微种植体颈部皮质骨已经出现少量角形吸收:植入3周表现骨吸收进一步向纵深发展:植入4周表现骨吸收已经至第二螺纹,充满火量胶原纤维.植入后1、2、3、4周,实验组与对照组PISF和TNF-α相比均有显著性差异(P<0.05),实验组高于对照组:实验组植入后4周PISF和TNF-α显著高于其余各阶段(P<0.05).结论 微种植体周围炎首先破坏结合界面颈部,并沿界面进一步纵深发展.无论是健康或者炎症的微种植体周围都有TNF-α吨表现,炎症的发生可能是造成TNF-α吨含量上调的始动因素,炎症的发生进一步加剧了TNF-α表达的上调.
