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盐酸伐昔洛韦的手性分离及其对映体杂质的含量测定
目的:了解国产盐酸伐昔洛韦中L-对映体杂质的含量,为我国药典制订手性药物杂质限量提供参考数据。方法:应用手性高效液相色谱法。色谱条件:CROWNPAK? CR(+)手性柱(4 mm ×150 mm,5μm);检测器波长254 nm;流动相为水-甲醇-高氯酸(19∶1∶0.1);流速0.75 ml/min,进样量10μl。结果:D-伐昔洛韦与L-伐昔洛韦完全分离,分离度为12。不同厂家的8批盐酸伐昔洛韦中L-对映体杂质的平均含量为0.65%~2.62%。结论:各批产品中L-对映体杂质含量均符合美国药典标准,我国药典可以参照此数据。
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薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察
目的 观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10 mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0.3 g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3 g,每天2次.两组疗程均为14d.观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛(PHN)发生率.结果 观察组及对照组治疗总有效率分别为92.7%、72.7%,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组,PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹,缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片.