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线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病文献资料
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线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病一例
患者男,20岁.出生后全身开始出现色素斑,逐渐增多并排列成条纹状或漩涡状.无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.皮肤科检查:皮损分布广泛,躯干、四肢皆为淡褐色或深棕色条状或漩涡状排列的色素沉着斑纹,沿Blaschko线分布,斑纹较宽,在躯干部略呈漩涡状,弧形,四肢呈条状.组织病理检查:基底层色素增加,无色素失禁.诊断为线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.给予Q开关532 nm激光治疗1次,尚无明显效果,仍在随访中.本病需与色素失禁症和早期线状表皮痣相鉴别.
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线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病单双侧各1例
1病历资料例1.男,3岁.例2.女,1岁.因出生时斑疹,分别于2014年6月13日及2014年7月2日来我院皮肤科就诊.患儿自出生后即发现躯干、四肢有线状和带状色素沉着斑,缓慢进展至颈部、面部.病程中无瘙痒.既往身体健康,父母健康,家族中无类似疾病患者.体格检查:发育正常,智力正常,各系统检查无异常.皮肤科检查:躯干、四肢、颈部、面部均可见呈线状、条带状、漩涡状分布的色素沉着斑,沿Blaschko线非对称分布,背部皮损呈漩涡状分布;其中例1皮损位于身体右侧(图1A、B),正中线左侧未见类似皮损;例2皮损双侧不对称分布(图1C).局部皮肤无红斑、丘疹、水疱、隆起及鳞屑等表现,掌跖、黏膜及眼睛无受累.
关键词： 线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病 Blaschko线 -
线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病1例
患者女,6岁.自出生起全身出现线状和漩涡状痣样色素沉着、局限性掌跖角化.躯干斑疹组织病理示:角化过度,棘层轻度增生,基底层色素增加,未见明显色素失禁,真皮浅层血管周围散在稀疏淋巴细胞浸润.心脏彩超示:左室稍大,二尖瓣轻度返流.诊断为线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病.
关键词： 线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病 掌跖角化病
