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舒利迭联合布地奈德治疗老年患者重度哮喘急性发作的临床研究
目的 探讨舒利迭联合布地奈德治疗老年患者重度哮喘急性发作的临床应用价值. 方法 将2012年1月至2013年12月间在云南省第二人民医院就诊的96例重度哮喘急性发作的患者随机分为对照组47例及观察组49例,在给予基础治疗的同时,对照组给予舒利迭50/100 μg,2次/d;观察组在对照组基础上给予布地奈德400μg雾化吸入,2次/d;1个疗程为5～7 d;用药结束后评价疗效和患者咳嗽、呼吸困难、肺部啰音和喘息的消除时间,以及患者治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、大呼吸气体的峰流速(PEF)、FEV1占肺活量比值(FEV1/FVC)的变化情况. 结果 观察组总有效率明显高于对照组(87.8％比70.2％),差异有统计学意义(x2=4.47,P＜0.05);治疗后2组患者肺功能指标(FEV1、PEF和FEV1/FVC)均明显上升(P＜0.05),且观察组改善优于对照组(P＜0.05);观察组临床症状消失时间较短,其中咳嗽和喘息的消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 舒利迭联合布地奈德治疗老年患者重度哮喘急性发作效果明显,可显著改善患者的肺功能和临床症状,值得临床推广.
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舒利迭联合布地奈德对老年患者重度哮喘急性发作的影响
目的:讨论老年重度哮喘急性发作的患者采用舒利迭联合布地奈德的临床治疗效果.方法:此次研究所有患者均为老年重度哮喘患者,研究人员例数一共为80例,在常规治疗的基础上,上述患者有一部分采用舒利迭联合布地奈德治疗,一部分采用单独的布地奈德治疗.结果:采用两种药物联合治疗的观察组患者,临床症状的消失时间明显比对照组的快,并且所有患者在治疗后,其临床肺功能均明显改善,但是观察者患者改善效果比对照组强,p<0.05,与此同时,在治疗的过程中,两组患者均没出现严重的并发症并且观察组的治疗总有效率高于对照组.结论:采用舒利迭联合布地奈德治疗效果较高,并且安全性较强,可以快速的缓解患者临床症状,以快的速度提高患者肺功能,可在临床中应用大力推广使用.
