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Nogo-A在成年大鼠脊髓和背根节的分布
目的研究Nogo-A在成年正常大鼠脊髓和背根节的分布.方法免疫组织化学方法(ABC法)和免疫荧光双标记法.结果正常成年大鼠的脊髓灰质分布有大量的Nogo-A免疫阳性的寡突胶质细胞、运动神经元和中间神经元,免疫阳性反应产物主要分布于细胞的胞体和部分突起中.Nogo-A广泛分布于穿行于脊髓白质的纤维包裹的髓鞘和轴突上.在脊髓前根、后根和坐骨神经的运动和感觉的有髓和无髓纤维也可观察到Nogo-A的表达.而背根神经节的神经元也大量表达Nogo-A,其强度由弱至强不等,广泛分布于大、中、小各类感觉神经元的胞质及突起中.结论 Nogo-A在成年大鼠脊髓,背根神经节和外周神经纤维的广泛存在提示其在正常状态下的神经功能中可能起重要作用.
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脊髓半切后损伤区周围ERK1/2活性的改变
目的观察大鼠脊髓半切后ERK1/2活性的变化及发生变化的细胞类型.方法大鼠行脊髓半横断术后3 d,用免疫组织化学法和免疫荧光双标记法观察磷酸化ERK1/2的变化及其与各种神经细胞标记物的共存状况.结果观察到脊髓半切3 d大鼠的ERK1/2磷酸化程度明显升高.阳性细胞为分布于邻近损伤区周围的具有短突起的小胞体细胞.双标记表明其中的大部分阳性细胞为小胶质细胞和寡突胶质细胞.结论本研究提示脊髓半横断3 d,ERK1/2参与了小胶质细胞和寡突胶质细胞的活化,有可能在脊髓损伤的继发性过程中具有重要作用.
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肿瘤坏死因子-α对大鼠中脑神经干细胞分化和寡突胶质细胞增殖的影响
为观察肿瘤坏死因子对神经干细胞(NSCs)分化的影响, 本研究应用体外扩增的新生大鼠中脑NSCs, 使用免疫组织化学技术, 观察了肿瘤坏死因子-α (TNF-α )对NSCs分化及其后代细胞的影响.结果显示: (1) TNF-α可提高中脑NSCs后代中神经元和寡突胶质细胞所占的比例; (2) TNF-α可明显诱导由NSCs分化的寡突胶质细胞增殖, 但对星形胶质细胞的增殖作用不明显.上述观察结果提示TNF-α对NSCs的应用具有重要影响.
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Notch-Delta信号系统与寡突胶质细胞的发育
寡突胶质细胞来源于中枢神经系统中分化的神经干细胞,是继神经元和星形胶质细胞后出现较晚的一类细胞.它不仅参与轴突髓鞘的形成,影响神经冲动的传导,而且还维持神经元轴突的正常结构.