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奥氮平快速治疗兴奋激越症状的临床观察
目的探讨再普乐快速镇静疗法的临床疗效与安全性.方法随机选取具有明显兴奋症状的分裂症患者11例和躁狂症患者1例,给予再普乐(15～25 mg/d)快速镇静治疗2周.以治疗前后简明精神病量表(BPRS)激越分的减分率评定疗效,以不良反应量表评定安全性.结果1周后10例有效,2例无效,有效率83.3%.2周后11例有效,1例脱落,有效率91.7%.病人有体重增加等轻度副反应.结论再普乐快速疗法疗效肯定,病人耐受性良好.
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奥氮平快速镇静疗法与氟哌啶醇肌注治疗急性躁狂发作的对照研究
目的 比较奥氮平快速镇静疗法和氟哌啶醇肌注对急性躁狂发作的疗效和安全性.方法 52例伴有激越行为的急性躁狂患者,随机分成两组,奥氮平组26例、氟哌啶醇组26例,分别在治疗前、治疗后12h、72h、1周及2周末采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)的兴奋因子分评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两组治疗后12h、72h、1周及2周末的PANSS兴奋因子分均较前明显下降,两组对兴奋激越症状均能快速起效,两组疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,但氟哌啶醇组在各时点TESS总分显著高于奥氮平组.结论 奥氮平快速镇静疗法和氟哌啶醇肌注治疗对急性躁狂发作患者的兴奋激越症状均有很好疗效,两组疗效大致相当,但前者在安全性方面更有优势.
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奥氮平快速镇静疗法对急性期精神分裂症的疗效研究
目的探讨奥氮平快速镇静疗法对急性期精神分裂症的疗效和安全性.方法利用PANSS兴奋因子、CGI、TESS,在治疗前、治疗后12、72 h和1、2、4周6个时点,对32例接受奥氮平快速镇静疗法治疗的急性期精神分裂症患者进行疗效和不良反应观察.结果 32例患者中的29例完成了整个治疗过程,并表现出较好的临床疗效,有效率为91%.与治疗前比较,CGI-SI评分在治疗后12 h就表现具有显著意义(t=1.98,P＜0.05),PANSS兴奋因子评分在治疗后72 h有明显下降(t=2.72,P＜0.01),随着治疗的继续疗效愈加明显.不良反应多出现在治疗后的72 h以内,总体发生率为39%,治疗结束时不良反应主要是体重增加(发生率为24%).结论奥氮平快速镇静疗法对急性期精神分裂症的治疗是有效而安全的,值得在临床中应用.
