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过氧化氢低温等离子灭菌器的原理与维修
本文介绍了国产三源CDMJ-100A等离子灭菌器的工作原理和系统结构,并分析和总结了该设备灭菌指示卡变色不良和抽真空异常报警产生的原因及处理方法.
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凯斯普低温等离子体灭菌器低温报警维修三例
由于低温等离子灭菌器逐步使用,在使用中不可避免的出现故障.对一些常见故障的排除不能等,需要自己不断的总结.
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泌尿外科手术器械三种灭菌方法的比较
目的 选择泌尿外科手术器械安全实用的灭菌方法.方法 将器械90件分成A、B、C3组,每组30件,分别采用卡式灭菌锅、低温等离子灭菌器和戊二醛灭菌.灭菌前清洗的方法相同,灭菌后在器械管腔、内壁等处进行采样并行细菌学检测,对结果进行统计分析.结果 3组灭菌后细菌学检测合格率均为100％;灭菌时间A组＜B组＜C组,灭菌有效期A组=C组＜B组;使用前是否需要处理,A组和B组均无需处理,C组需生理盐水冲洗.灭菌结果判定上,A组和B组化学指示卡变色,C组无法检测;A、B组无化学消毒剂残留和器械损害,C组有化学消毒剂残留和器械损害;对操作人员A组无不良反应,B、C组均有不同程度的不良反应.结论 3种灭菌方法均可以保证灭菌效果,在手术频繁,器械使用率高的情况下,卡式灭菌锅灭菌方法更为安全、可靠、无毒、快速.
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过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障调查与分析
目的 了解造成过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障的原因.方法 采用回顾性调查方法,对2011年1月-2015年10月期间灭菌器运行情况进行分析,查找运行故障的具体原因.结果 共运行3149锅次,其中灭菌循环因故障取消298次,运行故障率为9.46％.结论 发生运行故障的主要阶段为箱体降压阶段,占总运行故障的84.22％,主要原因为器械干燥不彻底,由此而造成的经济损失平均每年为3 345元.
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过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障分析及处理措施
目的 提高过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果,更好完成腔镜手术器械的灭菌.方法 对导致灭菌失败,产生不合格的原因进行分析与处理,并观察解决.结果 通过合理分析找出存在的原因,消除隐患,达到灭菌要求.结论 低温等离子灭菌器灭菌效果满意,必须做好日常的维护与保养,做到正确操作使用.
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过氧化氢低温等离子灭菌器的应用与监测
六盘水市首钢水钢总医院使用的过氧化氢低温等离子灭菌器是江汉医药设备有限公司生产的CDQ.SJM-100L灭菌器,灭菌介质为58％的过氧化氢,是将过氧化氢经气化之后在激发源高频场作用下产生辉光放电形成各种自由基团[1],这些自由基团极易与微生物体内蛋白质和核酸物质发生反应致微生物死亡.2011年2月18日到2012年3月29日共灭菌无菌包1334个,灭菌物品物理监测、化学监测、生物监测均合格,微生物培养合格.该灭菌器特点:①杀菌力强,能杀灭各种微生物;②作用温度低,整个灭菌过程温度≤55℃;③灭菌快速,灭菌周期所需时间35 ～ 75 min,与其他低温灭菌技术相比时间明显缩短.
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一种新型过氧化氢低温等离子装载架对灭菌循环的影响
目的 通过设计一种新型的过氧化氢低温等离子装载架,提高低温等离子灭菌循环的成功率和灭菌物品的装载量.方法 2016年9月-2017年9月对腹腔镜、输尿管镜和泌尿外科腔镜等灭菌物品进行低温等离子灭菌循环,随机分成对照组和试验组,对过氧化氢浓度低、压力检查失败、操作者取消和电源故障等灭菌取消原因进行比较.结果 试验组中由过氧化氢浓度低和压力检查失败所引起的灭菌取消的发生次数均低于对照组.结论 新型的过氧化氢低温等离子装载架,能够有效提高低温等离子灭菌循环的成功率.
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过氧化氢低温等离子灭菌器运行失败原因分析
目的 通过对STERRAD NX低温等离子体灭菌器2291次运行情况的统计分析,查找常见发生故障的原因及解决方法.方法 对手术室2009年8月-2011年7月使用STERRAD NX过氧化氢低温等离子灭菌器2291次运行情况进行回顾性统计分析,通过故障发生的类型、时段、频率,寻找故障发生的具体原因.结果 其中成功2092次,成功率91.3％,发生故障199次,故障发生率为8.7％,等离子系统失败(等离子期)43次占21.6％,过氧化氢传输失败(压力检测2)49次占24.6％,真空系统超时(箱体降压和蒸发器降压)107次占53.8％.结论 发生故障主要原因为误操作,且多发生在设备运行的初期；通过人员培训、规范操作、定期进行设备保养等措施,可以减少或防止故障的发生,确保设备运行正常.
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过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌循环取消原因分析
目的 探讨PS-100过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌循环取消的原因,改进操作方法,降低灭菌循环次数及取消率,减少每锅平均灭菌时间.方法 随机选取2010年6-12月使用本灭菌器灭菌1 60锅次为对照组,2011年1-6月改进操作技术后使用本灭菌器灭菌160锅次为观察组,比较两组灭菌循环次数、灭菌循环取消率、每锅平均灭菌时间等.结果 对照组160锅次中循环取消29锅次,占总锅次的18.1％,每锅平均灭菌时间为52.5 min；观察组160锅次中,循环取消11锅次,占6.89％,每锅平均灭菌时间50.6 min;观察组的灭菌效果明显强于对照组(x2 =9.257＞3.84,P＜0.05).结论 查找原因、改进操作方法可有效降低灭菌循环次数,降低灭菌循环率,减少每锅平均灭菌时间,从而提高工作效率.
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低温等离子灭菌器在内镜灭菌中的应用效果
目的 研究低温等离子灭菌器在内镜消毒中的效果,选择佳的内镜消毒方法,提高内镜灭菌效果.方法 通过对该技术的研究和使用,确定它的适用范围,并结合手术室340个灭菌结果的记录找出灭菌失败的原因.结果 在340个低温灭菌使用中,332个灭菌合格,合格率为97.64％；8个灭菌循环终止,其中3个物品潮湿,3个物品包装不合格,1个有机物残留,1个舱内物品摆放不准确,经过处理,重新灭菌均达标.结论 严格按照低温等离子灭菌器的操作规范,由专业人员操作,保证灭菌前物品干燥及正确灭菌舱内物品的摆放和包装,就能保证灭菌程序的顺利完成及内镜灭菌效果,从而保证患者的健康及预防医院感染.
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低温等离子灭菌器在消毒供应中心的应用及注意事项
目的 低温等离子灭菌技术是目前一种新型的灭菌方式,目前现在已经被广泛的应用于临床消毒灭菌,文章总结了低温等离子灭菌器的一些经验体会,同时低温等离子灭菌也解决了不耐热器械的灭菌问题.
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多种因素对过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果的影响
目的 探究多种因素对过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果的影响.方法 对本消毒中心使用的过氧化氢低温等离子灭菌器的使用情况进行分析.结果 因该设备对器械的清洗,干燥及装载要求甚高,还有预热时间不够,真空系统故障,无灭菌剂,忽然停电等因素的影响,出现多次灭菌不合格.结论 低温等离子体灭菌器出现灭菌效果不合格和故障通常有两种情况.一种是不可控的,客观因素如设备本身故障或突然停电而引起的;另一种是可控的人为主观因素是可避免和改进的因素.因此,使用过氧化氢低温等离子体灭菌器的消毒供应中心应完善清洗和干燥设备,配制高压水枪和高压气枪,以及器械烘干机,遇梅雨季节应延长干燥时间.在平时的使用中操作人员应严格执行操作规程;加强理论学习和业务技能培训;定期做好灭菌器的监测、维护和保养,提高被灭菌物品的质量.从清洗、干燥、包装、摆放、效果监测几个环节规避风险,提高灭菌效率.
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低温等离子灭菌器的安全使用及常见问题的原因研究
目的:研究低温等离子灭菌器的安全使用方式及常见问题的原因、预防效果.方法:我院于2017年6月开始实施低温等离子灭菌器的规范使用预防管理,与2017年6月前实施的常规使用管理方式进行对比分析,观察两种管理方式之间对比的灭菌失败次数、灭菌成功率等指标之间的差异.结果:两种管理方式之间对比的灭菌失败次数、灭菌成功率等指标存在较为显著的差异(P<0.05),统计学有意义.结论:针对低温等离子灭菌器实施安全使用及常见问题的预防管理效果较为显著,值得临床推广使用.
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品管圈活动在过氧化氢低温等离子灭菌质量控制中的应用
目的 探讨品管圈活动在过氧化氢低温等离子灭菌质量控制中的应用效果.方法 成立品管圈小组,确定主题为“降低过氧化氢低温等离子灭菌失败率”,对过氧化氢低温等离子灭菌失败的现状进行调查及要因分析,设定目标、拟定相应措施、组织实施,并对比实施前后过氧化氢低温等离子灭菌的成功率.结果 实施品管圈活动后,过氧化氢低温等离子灭菌失败率由实施前的10.53％降至2.49％,差异有统计学意义(P＜0.01).品管圈活动目标达成率144.6％,进步率76.4％.结论 开展品管圈活动不仅降低了过氧化氢低温等离子灭菌失败率,减少了医疗浪费,保证临床安全使用,同时也提高了圈员的综合能力.
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STERRAD 100NX/NX过氧化氢低温等离子灭菌机灭菌影响因素常见故障分析及改进
随着医学技术迅速发展,利用生物光学、橡胶、光纤等材料的医学先进器械和物品不断出现.这些材料昂贵又精密,既不能高温高压,也不能简单的用其他化学方法灭菌.过氧化氢等离子技术开辟了低温灭菌的新领域.STERRAD 100NX/NX是强生(中国)医疗器械有限公司基于STERRAD低温过氧化氢等离子经典技术基础之上推出的一代创新智能低温灭菌器,具有低温、干燥、无毒等优越性 [1],适用于目前约95％医疗设备和手术器械灭菌 [2],如不耐热、不耐湿高分子材料,各种金属器械、玻璃器械、陶瓷制品、精密仪器内窥镜等.我院从 2014年引进该设备,在实际应用中仍会出现一些问题导致灭菌失败,如:器械干燥不够,装载过多,UV通道阻塞等,现将灭菌影响因素及灭菌过程中常见故障进行分析并改进.
