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CD55、CD59在造血干细胞疾病中的表达
CD55、CD59已被广泛应用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)的诊断中.目前已证实,PNH患者血细胞的CD55、CD59等GPI-锚定蛋白(glycosylphosphatidylinositol-anchored protein,GPI-AP)缺失由PIG-A基因突变所致.但单独的PIG-A基因突变并非是患者发病的唯一原因,遗传和细胞因子都可能是其协同因素.CD55-、CD59-的PNH克隆仅在骨髓受损伤、正常造血细胞受抑制时才得以扩增而导致患者发病.
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再障和溶贫患者CD59抗原的表达及其意义
目的探讨补体调节蛋白(CRP)-CD59在再生障碍性贫血(AA)以及溶血性贫血患者外周血血细胞中的变化,并分析其在这两类疾病中的临床意义.方法用异硫氰酸酯(FITC)标记单抗CD59,应用流式细胞术分析21例再障患者、4例阵发性血红蛋白尿症(PNH)患者、5例非-PNH的溶血性贫血患者的红细胞和中性粒细胞膜CD59的表达情况.结果正常人红细胞和中性粒细胞中CD59+细胞的平均比例分别为98.5%和99.3%,非-PNH患者分别为99.9%和99.6%,而PNH患者分别为78.9%和77.4%.结论CD59对于PNH的诊断和鉴别诊断,特别是对症状不典型的PNH以及AA-PNH综合征的诊断具有重要意义.