首页 > 文献资料
-
芪倍合剂的制备及临床应用
目的 对芪倍合剂的制备及质量控制进行研究,并观察该制剂对慢性溃疡性结肠炎临床治疗作用.方法 建立该制剂的质量控制方法,并将136例慢性溃疡性结肠炎患者随机分成对照组和治疗组进行治疗前后的比较,并随访6个月比较两组的复发率.结果 制备工艺简单,鉴别方法专属性强,重现性好,质量可控；治疗组疗效和复发率均明显优于对照组.结论 本制剂工艺可行,组方合理,有稳定可控的质量标准和良好的临床疗效,复发率低,宜于临床推广.
-
芪倍合剂治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察
目的 观察芪倍合剂保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠类的疗效.方法 治疗组采用芪倍合剂保留灌肠治疗,每日1次,对照组口服柳氮磺胺吡啶(SASP)片,每次1 g,每日3次,14 d为1个疗程.结果 治疗组主观症状评价和镜下病变改善情况均明显优于对照组(P<0.05),且复发率大大降低(p<0.01).结论 芪倍合剂保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎,疗效明显,不易复发,优于口服给药.
-
芪倍合剂对溃疡性结肠炎大鼠白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α的影响
[目的]建立溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,研究芪倍合剂对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素8(IL-8)产生和表达的影响.[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定大鼠血清中TNFα、IL-8水平.[结果]芪倍合剂组和柳氮磺胺吡啶组TNF-α、IL-8明显低于模型组,有统计学意义(P<0.01).[结论]芪倍合剂可显著降低UC大鼠血清TNF-α、IL-8的水平,有治疗UC的前景.
-
芪倍合剂与双歧杆菌四联活菌片联用治疗肠易激综合征临床研究
目的:观察芪倍合剂与四联活菌联用治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:将90例肠易激综合征(IBS)患者,按随机数字表法分为芪倍合剂组、四联活菌组、联合治疗组,每组各30例.芪倍合剂组采用芪倍合剂治疗;四联活菌组采用双歧杆菌四联活菌片治疗;联合治疗组采用芪倍合剂与四联活菌联合治疗.三组均以4周为1个疗程.结果:芪倍合剂组有效率为80.00％,四联活菌组有效率为73.33％,联合治疗组有效率为93.33％,联合治疗组有效率明显高于单一用药组,差异有统计学意义(P＜0.05),三组均无明显不良反应.结论:联合应用芪倍合剂和双歧杆菌四联活菌片是治疗IBS的一种安全有效的方法.
-
薄层扫描法测定芪倍合剂中黄芪甲苷含量
目的建立芪倍合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法用薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量.结果黄芪甲苷在1～5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.9%,RSD为2.02%(n=5).结论本法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的质量控制方法.
-
双歧杆菌四联活菌片联合芪倍合剂对溃疡性结肠炎患者T细胞亚群及Fas／FasL系统表达的调节
目的：探讨双歧杆菌四联活菌片（以下简称四联活菌片）联合芪倍合剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对免疫系统的调节作用。方法应用流式细胞仪和ELISA法检测四联活菌片联合芪倍合剂治疗溃疡性结肠炎前后 T细胞亚群及外周血淋巴细胞Fas及FasL的表达水平，并与四联活菌片及芪倍合剂单一治疗进行比较。结果四联活菌片联合芪倍合剂治疗（第一组）总有效率为92．50％，高于四联活菌片单独治疗（第二组）（72．50％）（ P＜0．01）。各组治疗前外周血 T细胞（CD3＋）、辅助性T细胞（CD3＋CD4＋）、抑制性T细胞（CD3＋CD8＋）均高于健康对照组（ P＜0．01），CD4＋/CD8＋值升高（ P＜0．05），Fas表达明显升高（P＜0．05）。治疗后CD3＋、CD3＋ CD4＋、CD3＋ CD8＋较治疗前下降（P＜0．05），CD4＋/CD8＋值降低（P＜0．05），Fas明显下降（P＜0．01）。结论四联活菌片可通过逆转外周血淋巴细胞的Fas/FasL系统表达异常，诱导淋巴细胞的正常凋亡，与中药芪倍合剂合用起协同作用。
-
溃疡性结肠炎模型大鼠NF-κB活性、NF-κB mRNA及TNF-α mRNA的表达及芪倍合剂的干预作用
目的 观察芪倍合剂对溃疡性结肠炎模型大鼠NF-κB活性、NF-κB mRNA及TNF-α mRNA表达的影响并探讨与抗脂质过氧化有关的作用机制.方法 雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组和芪倍合剂小剂量治疗组[1.5mL/(100g·d)]、中剂量治疗组[2.0mL/(100g·d)]、大剂量治疗组[2.5mL/(100g·d)].以三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇溶液灌肠诱导大鼠溃疡性结肠炎模型,治疗组造模同时给予芪倍合剂灌肠,共4周.造模4周后处死大鼠取结肠组织标本,光镜观察结肠组织的病理变化,并对结肠组织标本进行病理评分;免疫组化法测定结肠黏膜NF-κB活性,RT-PCR法检测结肠组织中NF-κB mRNA和TNF-α mRNA的表达,放射免疫法测定血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、GSH-Px的活性.结果 与正常对照组比较,模型组结肠组织病理评分、MDA含量、NF-κB活性及TNF-α mRNA的表达显著增加(P＜0.01),而血清SOD、GSH-Px的活性明显下降(P＜0.01);与模型组比较,治疗各组病理评分、MDA含量、NF-κB的活性及TNF-α mRNA的表达显著下降,而血清SOD、GSH-Px的活性明显上升(P＜0.05或P＜0.01).NF-κB的活性及TNF-α mRNA的表达呈正相关关系(r=0.570,P＜0.05),各组NF-κB mRNA的表达均为阳性,无显著性差异(P＞0.05).结论 芪倍合剂能显著降低实验性溃疡性结肠炎大鼠的NF-κB的活性、TNF-α mRNA的表达,从而减轻结肠组织损害程度,这与其抑制抗脂质过氧化作用密切相关.
关键词： 芪倍合剂 溃疡性结肠炎 脂质过氧化 核转录因子-κB活性 肿瘤坏死因子-α
