首页 > 文献资料
-
PGD2-DP1受体途径在人腹主动脉瘤形成中的作用
目的 了解前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD2)-DP1受体途径相关的酶前列腺素G/H合成酶(cyclooxygenase,COX)-1、COX-2和脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(lipocalin-type prostagladin D synthase,L-PGDS)及DP1受体在人腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)组织中的表达定位,分析其与人AAA直径及破裂的相关性,探讨PGD2-DP1受体途径对人AAA的血管平滑肌细胞表型变异及炎性细胞趋化的影响.方法 采用免疫组化及免疫荧光染色方法,检测已破裂、未破裂AAA组织和正常胸内动脉组织COX-1、COX-2、L-PGDS及DP1受体表达,利用RT-PCR方法检测人AAA组织中COX-1、COX-2、L-PGDS及DP1受体mRNA表达,使用Western blot方法检测L-PGDS及DP1受体蛋白的表达,结合临床资料记录的AAA直径和是否破裂进行相关性分析.结果 COX-1、COX-2、L-PGDS及DP1受体表达于人AAA组织的结构性细胞和炎性细胞,L-PGDS的表达量与AAA的直径和破裂呈负相关,COX-2的表达量与AAA的直径呈正相关.结论 人AAA中存在PGD2-DP1受体途径相关的酶及受体表达,且COX-2的表达量与AAA直径相关,L-PGDS表达量与AAA直径和破裂相关.
-
载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E2(PGE2)和前列腺素D2(PGD2)
目的 探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin type prostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2 (prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ (apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系.方法 采用MTT法确定合适的给药浓度.用不同浓度(0、12.5、25、50、100和200 μg/mL) apoA-Ⅰ处理体外培养的THP-1细胞源性巨噬细胞24 h后,逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测L-PGDS mRNA表达的变化,酶联免疫测定法(ELISA)检测PGE2和PGD2蛋白表达的变化.结果 apoA-Ⅰ处理24 h的巨噬细胞中L-PGDS mRNA、PGE2和PGD2蛋白的表达均显著高于未用apoA-Ⅰ处理的巨噬细胞(P均＜0.001)；apoA-Ⅰ浓度为50 μg/mL时,作用效果明显.结论 apoA-Ⅰ的抗AS作用可能与上调THP-1细胞源性巨噬细胞中L-PGDS mRNA以及PGE2和PGD2蛋白的表达有关.
