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仿生模式识别在细菌基因组水平转移基因预测中的应用
水平转移基因的预测对于生物进化过程的理解和物种之间遗传物质进行定性和定量的估计都有重要的意义.本文提出一种利用仿生模式识别原理来对细茵基因组水平转移基因进行预测的方法.仿生模式识别是基于同调连续性原理一特征空间中同类样本的连续性特性,强调用"认识"模式取代传统的模式"分类"与划分,它更接近于人类"认识"事物的特性.仿生模式识别理论已经成功应用于多镜头人脸身份确认,人脸识别,图像复原,语音识别等领域.我们采用超香肠神经元网络对水平转移基因进行识别,结果显示,仿生模式识别方法优于目前预测结果好的八联核苷酸频率的打分算法,和基于支撑向量机的识别算法.特别是在对大肠杆菌(Eschefichia coli K12)基因组,识别率分别提高了42.3%和30.5%.
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牡丹洗剂中丹皮酚含量测定及抑菌作用的研究
目的:制备牡丹洗剂,质量控制和体外抑菌考察.方法:UV法测定丹皮酚的含量,考察对枯草芽孢杆茵、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑茵效果.结果:丹皮酚在275 nm处有大吸收波长,在2.04μg/ml～10.20μg/ml范围内线性关系良好.平均回收率98.69%,牡丹洗剂的平均标示百分含量为100.22%.牡丹洗剂对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆茵的抑茵圈大小分别为6.5±0.1 mm、6.6±0.1 mm、8.0±0.1 mm.结论:该方法操作简便、稳定性好、结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.体外抑茵实验表明,牡丹洗剂对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有明显的抑制作用.
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妇洁颗粒抗菌作用实验研究
目的 研究观察妇洁颗粒的体外、体内抗菌活性.方法 采用平皿二倍稀释法测定了妇洁颗粒对临床分离的64株临床常见的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗菌作用.选择了金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌及乙型溶血性链球菌进行了小鼠体内细菌感染的保护实验.结果 该药体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大肠杆菌的作用为强,MIC50分另q为0.25,2和lg·L-1;体内实验也显示对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及变形杆菌造成的体内感染动物有较好的保护作用.结论 对临床常见的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均具有较强的杀灭或抑制作用.
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317株大肠杆菌感染的分布情况分析
目的:了解大肠杆菌在我院的感染分布情况,进一步了解该菌与泌尿系感染的关系及治疗的需要:方法:将我院近2年送检标本(粪便除外)分离出的大肠杆菌的不同部位分布做回顾调查.结果:317株大肠杆菌引起的感染中,有199株来自中段尿,占总感染数的其中男34株,女165株;结论:提示大肠杆菌主要以感染尿路为主,尤以女性为多见.
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硝呋太尔片大肠杆菌检查法
目的通过对硝呋太尔片大肠杆菌检查法的方法学验证,对具抑茵作用的非抗生素类固体制剂的控制菌检查提供有效的实验方法.方法用沉降-离心沉淀一薄膜过滤法对供试品处理后,进行大肠杆菌检查.结果有效地消除硝呋太尔在实验中的抗菌作用,使阳性对照茵正常生长,摸索出硝呋太尔片大肠杆菌的检查方法.结论用沉降-离心沉淀-薄膜过滤法可以消除硝呋太尔在实验中的抗茵作用,顺利地对其进行控制菌的检查.
关键词： 砷呋太尔片 沉降-离心沉淀-薄膜过滤法 大肠杆茵 -
蛇毒蛋白基因的大肠杆菌表达研究进展
蛇毒是多种生物活性蛋白和多肽的混合物,由于蛇毒在基础医学和临床上的特殊作用以及天然蛇毒蛋白获取方法的局限性,采用生物工程方法规模化生产高纯度的蛇毒蛋白已成为当前及今后的研究方向.该文就蛇毒蛋白基因在大肠杆茵中表达的研究近况进行介绍.
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重组疫苗E.coli LLO/OVA诱导树突状细胞成熟并表达趋化因子及受体
目的:探讨重组疫苗E. coli LLO/OVA诱导树突状细胞成熟和表达趋化因子及其受体的作用.方法:采用基因芯片杂交及RT-PCR检测经E. coli LLO/OVA刺激后小鼠骨髓树突状细胞(BMDC)的NF-KB信号通路相关分子和趋化因子及其受体mRNA的表达,流式细胞分析BMDC活化状况及趋化因子受体CXCR4的表达.结果:未成熟BMDC表达趋化因子基因Cc12,Cc14,Cc16,Cc19,Cc117,Ccl22,Cxc12,Cxc14和趋化因子受体基因Ccr2,Ccr5和Ccr7.经E. coli LLO/OVA刺激后4-8 h,BMDC明显上调表达基因Myd88,Nf-Icbl,Cc13,Cc15,Cc17,Cc122,Cxc11,Cxc19和Ccr2,同时下调表达趋化因子受体基因Ccr2和Ccr5,但持续表达Ccr7.经该疫苗刺激后8 h,BMDC上调表达基因Tlr2,Myd88,Nf-kbl和Cxcr4.该疫苗刺激后12 h,BMDC下调一系列趋化因子和趋化因子受体基因表达,仅持续表达基因Ccl5和Cxcr4.经疫苗刺激24 h后BMDC上调表达CD40,CD80,CD86,MHC-II类分子及CXCR4.结论:重组疫苗E. coli LLO/OVA可能通过Myd88/NF-KB信号途径诱导了小鼠骨髓树突状细胞成熟并表达一系列趋化因子及趋化因子受体基因,尤其上调了趋化因子受体CXCR4的表达.
