首页 > 文献资料
-
脑源性神经生长因子对齿状回miR-132表达及抑制性电流的影响
目的:探讨脑源性神经生长因子(BDNF)对海马miR-132的表达及齿状回颗粒细胞抑制性突触后电流(sIPSCs)的影响,明确BDNF对颞叶内侧癫痫(MTLE)发病机制的作用.方法:选取哈医大一院神经外科2008年4月-2010年10月手术治疗的MTLE患者12例海马组织.RT-pcr技术检测BDNF孵育后mir-132表达,脑片膜片钳技术检测BDNF对sIPSCs的影响.结果:BDNF升高了颞叶癫痫海马miRNA-132的表达(P＜0.01),减弱了颗粒细胞sIPSCs的频率和幅度(P＜0.01).结论:BDNF升高了海马mir-132的表达,减弱颗粒细胞sIPSCs的频率和幅度,可能对MTLE的发展有促进作用.
-
微小RNA-132对白血病K562细胞增殖及凋亡的影响
目的 研究miRNA-132对白血病细胞株K562增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制.方法 应用Lipofectami-neTM 2000转染K562细胞,实时荧光定量PCR检测转染后miRNA-132的表达. CCK-8及流式细胞术检测转染后对K562细胞增殖及凋亡的影响. Western Blot法分别检测SRIT1及P53的表达量变化.结果 miRNA-132在正常细胞中的表达明显低于在K562细胞株中的表达,与空白对照组和阴性对照组相比,转染组miRNA-132的表达量明显升高.转染miRNA-132 mim-ics后,K562细胞增殖能力减弱,凋亡率明显增加.与空白对照组和miRNA-132-NC组相比,miRNA-132高表达后,转染组的SIRT1蛋白表达量明显降低,P53蛋白表达量明显升高.结论 高表达的miRNA-132对白血病K562细胞有显著的增殖抑制和凋亡诱导作用,其机制可能与其增强SIRT1、P53的活性有关.
-
miRNA-132通过靶向调控 Bmi-1表达影响鼻咽癌细胞对放射治疗敏感性
目的：研究 miRNA-132对鼻咽癌细胞放射治疗敏感性的影响。方法使用 miRNA 芯片技术，对比5-8F （亲代细胞）和5-8F ／R （放射治疗抵抗细胞）中 miRNA 表达水平差异，从中挑选差异为明显的 miRNA-132作后续研究。使用流式细胞仪检测 miRNA-132对细胞凋亡的影响。使用双荧光报告素酶、蛋白免疫印迹法等方式验证 miRNA-132的下游靶基因。结果 miRNA-132可以促进鼻咽癌5-8F ／R 细胞的凋亡，提高其对放射治疗的敏感性，还可以抑制其体内的生长能力。miRNA-132可以抑制 Bmi-1信使 RNA 和蛋白质表达水平。结论 miRNA-132可通过抑制下游靶基因 Bmi-1来发挥其放射治疗增敏功能。
-
精神分裂症样小鼠血液中miRNA-132的表达分析
目的：使用地卓西平马来酸盐（M K‐801）腹腔注射制备精神分裂症小鼠模型，研究精神分裂症小鼠外周血中miR‐N A‐132的异常表达情况。方法选取成年雄性昆明小鼠，随机分为注射生理盐水组（对照组）和注射M K‐801组（实验组），观察小鼠的行为学改变，用实时荧光定量聚合酶链反应（RT‐PCR）法检测各小鼠血液中miRNA‐132的表达情况。结果（1）实验组小鼠刻板行为评分与对照组比较有显著增高（P＜0．05），自发活动增加显著，表现为直立数明显减少而走格数明显增多（P＜0．05），符合精神分裂症模型小鼠的表现。（2）与对照组相比，实验组miRNA‐132表达下调，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论miRNA‐132在精神分裂症小鼠血液中有异常表达。
