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非典型息肉状腺肌瘤文献资料
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子宫非典型息肉状腺肌瘤临床病理特征及文献复习
子官非典型息肉状腺肌瘤(atypicaJ polypoid adenomyoma,APA)是一种少见的官腔内息肉状病变,以混合性上皮及间叶增生为主要病理特征.表现为结构复杂及细胞异型的子宫内膜腺体在富于细胞的肌纤维性间质巾增生.一般认为本病足一个良性的过程,但有报道[1]APA可合并子宫内膜腺癌或向子宫内膜腺癌转化,因此有关APA的生物学行为存在不同的见解,临床上对于APA的处理也较难把握.我们通过对本院收治、处理的8例APA临床病理特征的分析及文献的复习,试图将APA的临床、病理特征与临床治疗原则紧密结合起来.以期为APA的佳治疗积累经验.
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子宫内膜非典型息肉状腺肌瘤临床病理分析
目的:总结子宫内膜非典型息肉状腺肌瘤(APA)的临床病理学特点及诊断、鉴别诊断要点.方法:对我院6例APA进行临床资料回顾、病理形态学观察及免疫组化检测,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨.结果:6例APA患者年龄22-59岁,平均35.6岁,4例以不规则阴道出血就诊,2例为宫颈息肉,镜下5例腺体散在、成群或小叶状分布,伴有轻-中度非典型性,间质为富于细胞的肌纤维样间质,1例局灶间质消失,腺体呈筛状排列,具有重度非典型性,可见分裂像.结论:APA是由子宫内膜腺体和富于细胞的肌纤维瘤样间质构成的肿瘤,腺体常伴有不同程度的细胞非典型性,APA是一种良性肿瘤,多见于绝经前妇女,也可见于绝经后病人,有时可合并子宫内膜腺癌,诊刮标本需要与子宫内膜样腺癌进行鉴别.
