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利用减毒伤寒菌为载体构建稳定的三价抗原菌株
目的:利用减毒伤寒菌为载体构建稳定的三价抗原菌株.方法:以△aroA、△aroC双突变的伤寒菌为载体,结合宿主一载体平衡致死表达系统[1],将志贺氏毒素B亚单位(StxB)基因、人源肠毒源性大肠杆菌(Enterotoxigenic E coli ETEC)定居因子表面抗原CS6(Coli Surface Antigen,CS)基因引入该菌,构成一种潜在的三价抗原菌株.结果:重组质粒pSS64在不带任何抗生素基因的情况下,在asd-减毒沙门氏伤寒菌中能稳定存在.结论:人沙门氏伤寒菌芳香族氨基酸基因缺陷可使野生菌减毒并有可能成为一种良好的的口服活菌苗株
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052 用加或不加Mlt的ETEC定居因子CFA/I和CS6粘膜免疫BALB/c小鼠
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005 定居因子和不耐热肠毒素经皮免疫诱导抗ETEC的保护性免疫
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临床试验评估口服肠毒原性大肠杆菌原型疫苗的安全和免疫原性
作者开发了一种新的抗肠毒原性大肠杆菌( ETEC )腹泻的口服疫苗,这种疫苗含有表达水平提高的 ETEC 定居因子( CFs )和重组蛋白( LCT-BA),即大肠杆菌热不稳定性毒素B亚单位与霍乱毒素B亚单位的重组蛋白的灭活重组大肠杆菌。作者进行了随机、双盲有对照的Ⅰ期临床试验,60名瑞典成人志愿者参与了此项研究,观察了这种原型疫苗的安全性和免疫原性,并与以往开发的口服ETEC疫苗的结果进行比较,以往开发的疫苗为口服ETEC 疫苗,这种疫苗含有CTB 和灭活的表达CFA/Ⅰ的野生型ETEC 菌株(参考疫苗)。志愿者分组接受2剂或者是原型疫苗或者是参考疫苗。原型疫苗以相同剂量或者以4倍的剂量(与参考疫苗相比)进行投递。