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FOXC2调控DLL4／Notch1信号通路对乳腺癌MCF-7细胞血管生成的影响
目的：探讨转录因子 FOXC2对乳腺癌 MCF-7细胞血管生成的影响，阐明 FOXC2促进肿瘤血管生成的作用机制。方法：应用 FOXC2慢病毒基因转染技术将 FOXC2基因和空载体基因分别转染至乳腺癌 MCF-7细胞株中，获得稳定转染细胞株；实验分为未转染组、空载体组和过表达组。采用 Matrigel基质胶血管形成实验和Transwell小室实验检测各组细胞上清作用下人脐静脉内皮细胞（HUVECs）成管能力和迁移能力，RT-PCR和Western blotting法检测各组细胞中 FOXC2、DLL4和 Notch1 mRNA和蛋白表达。结果：与未转染组和空载体组比较，过表达组 MCF-7细胞上清诱导 HUVECs闭合小管数和迁移细胞数增加（P＜0.05）；FOXC2、DLL4和Notch1 mRNA和蛋白相对表达水平明显增加（P＜0.05）。结论：MCF-7细胞中过表达 FOXC2能显著增加HUVECs的成管能力和迁移能力，其机制可能是通过 Notch信号通路来实现的。
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CD73和FOXC2在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义
目的 检测正常卵巢、良性和上皮性卵巢肿瘤组织中分化抗原簇CD73(CD73)和叉头框-C2(FOXC2)的表达,并分析其与临床病理的关系.方法 选择153例卵巢组织样本为对象,采用免疫组织化学法检测CD73和FOXC2的表达及其相关性,并分析其与年龄、临床分期、组织学分级、淋巴结转移等的关系.结果 CD73和FOXC2在良性卵巢组织中呈中强度表达,在上皮性卵巢肿瘤组织中高表达,差异有统计学意义(P＜0.05).上皮性卵巢肿瘤组织中CD73和FOXC2表达与年龄和组织学分型无关(P＞0.05),与临床分期、组织学分级、淋巴结转移密切相关(P＜0.05).在上皮性卵巢肿瘤组织中CD73和FOXC2表达呈正相关(r=0.714,P＜0.05).结论 CD73和FOXC2在上皮性卵巢肿瘤组织中高表达,与临床病理参数密切关系,可作为上皮性卵巢肿瘤诊断和预后的标志物.
