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Ccbe1、VEGF-C在子宫内膜癌中的表达及两者的关系
目的 研究胶原和钙结合EGF区域1(Ccbe1)在子宫内膜癌中的表达及其与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的关系.方法 选取60例子宫内膜癌患者作为观察组;同期选择子宫肌瘤患者40例作为对照组.检测两组子宫内膜中的Ccbe1和VEGF-C表达水平,并分析两个指标的关系.结果 观察组Ccbe1和VEGF-C的阳性表达率均显著高于对照组(P<0.01);观察组有淋巴结转移和基层浸润程度>1/2者的Ccbe1和VEGF-C阳性表达率较高,Ccbe1与VEGF-C的阳性表达率成同向变化.结论 Ccbe1在子宫内膜癌中的阳性表达率较高,其与VEGF-C的阳性表达率、病情程度成同向变化,两种指标均参与了子宫内膜癌患者的病理生理变化.
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血管内皮生长因子-C反义多肽对人骨肉瘤细胞生物学行为影响的研究
目的 检测血管内皮生长因子-C(VEGF-C)反义多肽对人骨肉瘤细胞的生物学活性的影响,探讨VEGF-C反义多肽用于骨肉瘤基因治疗的可行性.方法 制备靶向VEGF-C的反义多肽,通过与骨肉瘤细胞株共培养,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,人工基底膜侵袭实验检测细胞侵袭能力;构建骨肉瘤细胞裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体内注射VEGF-C反义多肽,观察其对骨肉瘤细胞的抑制作用;Western Blot检测VEGF-C在瘤组织的表达情况;免疫组织化学分析肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管密度.结果 VEGF-C反义多肽具有较强的生物学活性,对骨肉瘤细胞具有明显的增殖抑制作用,其抑增殖效应呈时间和浓度依赖性;瘤组织内给予VEGF-C反义多肽后,Western blot分析VEGF-C在瘤组织中的表达降低,肿瘤生长受制,抑瘤率为52%(P＜0.05);免疫组化分析VEGF-C反义多肽可抑制肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管形成.结论 VEGF-C具有良好的生物学活性,可通过抑制骨肉瘤细胞的增殖、侵袭转移能力及肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管形成而发挥抗骨肉瘤作用.
关键词： 血管内皮生长因子-C(VEGF-C) 骨肉瘤 反义多肽 -
VEGF-C反义多肽对人乳腺癌细胞体内外抑制效应的研究
目的 检测VEGF-C反义多肽在体内外抑制乳腺癌细胞的生物学活性,探讨以VEGF-C反义多肽用于乳腺癌基因治疗的应用前景.方法 制备靶向VEGF-C的反义多肽,通过与乳腺癌细胞株MCF-7共培养,MTT法检测细胞增殖抑制率,人工基底膜侵袭实验检测细胞侵袭能力;构建乳腺癌细胞MCF-7裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体内注射VEGF-C反义多肽,观察其对乳腺癌细胞的抑制作用;Western Blot检测VEGF-C在瘤组织的表达情况;免疫组织化学分析肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管密度.结果 VEGF-C反义多肽具有较强的生物学活性,对乳腺癌细胞具有明显的增殖抑制作用,其抑增殖效应呈时间和浓度依赖性;25、50、100μg/ml VEGF-C反义多肽对侵袭重组基底膜的抑制率分别为41.2%、56.7%和60.8%(P＜0.05);瘤组织内给予VEGF-C反义多肽后,Western blot分析VEGF-C在瘤组织中的表达降低,肿瘤生长受制,抑瘤率为52%(P＜0.05);免疫组化分析VEGF-C反义多肽可抑制肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管形成.结论 制备出的VEGF-C具有良好的生物学活性,通过抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭转移能力及肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管形成而发挥抗乳腺癌作用.
关键词： 血管内皮生长因子-C(VEGF-C) 乳腺癌 反义多肽 -
VEGF-C/VEGFR-3与肿瘤淋巴结转移研究进展
恶性肿瘤治疗失败的原因是肿瘤细胞扩散和转移.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) 家族是唯一特异性作用于脉管内皮细胞的生长因子,是一组分泌性糖蛋白,包括VEGF-A( 即以往发现的VEGF) 、VEGF-B 、VEGF-C 、VEGF-D 、VEGF-E 、P1GF( 胎盘生长因子)和PDGF( 血小板衍生生长因子)7 大成员.它们在肿瘤组织血管内皮细胞、淋巴管内皮细胞的分裂增殖过程中起关键作用.血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C) 首次由Joukov 在1996 年报道以来,其作为一种特异性的的血管、淋巴管内皮细胞调节因子,通过与其受体血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR-3) 结合后,能诱导血管及淋巴管内皮细胞生长,在肿瘤组织中表达增加,促进实体瘤内淋巴管的新生, 促进肿瘤细胞进入淋巴管并通过淋巴系统向全身扩散.应用相应的抗体阻断VEGF-C 与VEGFR-3 的结合,可起到抑制淋巴管新生的作用.现将VEGF-C/VEGFR-3 与肿瘤淋巴结转移研究进展综述如下.
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VEGF-C在食管癌淋巴转移中的作用及临床意义
目的:研究食管癌组织中VEGF-CmRNA和蛋白的表达及其与食管癌临床病理特征关系,探讨VEGF-C在食管癌淋巴转移中的作用.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学染色等方法,通过光镜和图像分析法检测VEGF-C在食管癌中的表达,分析其与食管癌临床病理参数关系.结果:食管癌VEGF-CmRNA的表达阳性率显著高于癌旁组织(P＜0.05),在食管癌组织中存在VEGF-C蛋白的表达,VEGF-C的表达与患者的年龄、性别、临床病理学分级无关(P＞0.05),而与淋巴结转移密切相关.结论:食管癌组织VEGF-C的表达与淋巴道的转移有关,VEGF-C检测可作为预测食管癌淋巴道转的指标之一.
关键词： 血管内皮生长因子-C(VEGF-C) 食管癌 淋巴道转移 -
口腔癌组织中血管内皮生长因子-C在肿瘤相关巨噬细胞内的表达及与淋巴结转移的关系
背景与目的:肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)和血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)与肿瘤淋巴结转移可能有关,本研究探讨口腔鳞癌组织中VEGF-C在TAMs内的表达及与肿瘤淋巴结转移的关系.方法:采用免疫组化染色,光镜下进行巨噬细胞计数,图像分析仪检测VEGF-C的染色强度-免疫组化阳性指数(positive index,PI),采用免疫组化双染的方法观察TAMs内VEGF-C的表达.结果:在口腔鳞癌中淋巴结转移组VEGF-C的表达(PI=12.169±2.778)较无转移组(PI=8.498±2.674)增高(P＜0.05),VEGF-C的表达和TAMs计数有关(r=0.370,P＜0.05),免疫组化双染显示,VEGF-C表达阳性的巨噬细胞约占总巨噬细胞数22.8%.结论:在口腔鳞癌中不仅肿瘤细胞可以分泌VEGF-C,而且TAMs也可以分泌VEGF-C,TAMs在瘤周的淋巴管生成及淋巴结转移中可能起重要的作用.
关键词： 口腔肿瘤 血管内皮生长因子-C(VEGF-C) 巨噬细胞 淋巴结转移 -
口腔癌VEGF-CmRNA表达和血管及淋巴管生成与淋巴道转移关系的研究
背景与目的:VEGF-C与癌周的淋巴管血管生成以及肿瘤的淋巴道转移可能有密切的关系,本研究探讨口腔鳞癌组织血管、淋巴管密度与VEGF-CmRNA表达及淋巴道转移的关系.方法:VEGF-C逆转录PCR(RT-PCR),血管、淋巴管酶组化染色、光镜及图像分析观察血管、淋巴管总体面数密度(TNa).结果:VEGF-CmRNA表达阳性的淋巴管TNa(26.42±5.85)明显高于阴性淋巴管TNa(17.34±6.48)(P<0.01);VEGF-CmRNA表达阳性的血管TNa(35.16±15.55)略高于阴性的血管TNa(33.49±13.73)(P>0.05).淋巴结转移组血管TNa(44.19±14.29)比无淋巴结转移组TNa(30.61±11.82)增加(P<0.01)、淋巴结转移组淋巴管TNa(30.67±5.76)比无淋巴结转移组TNa(21.94±5.84)增加(P<0.01).结论:VEGF-C主要介导了癌周淋巴管生成,对血管生成有一定影响;血管、淋巴管密度的同时增加可能与VEGF、VEGF-C及其受体的协同表达有一定关系.
关键词： 口腔肿瘤 血管内皮生长因子-C(VEGF-C) 血管 淋巴管 -
硬膜外镇痛与静脉镇痛对子宫肌瘤患者血清CA125、VEGF-C、PGE2的影响
目的:探讨硬膜外镇痛与静脉镇痛对子宫肌瘤患者血清癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)、血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)和前列腺素E2(pros-taglandin E2,PGE2)的影响.方法:选自我院于2015年9月至2017年9月期间收治的子宫肌瘤患者98例,按照随机表法分为观察组49例与对照组49例.两组均采用蛛网膜下腔阻滞麻醉.对照组采用自控静脉镇痛,观察组采用硬膜外麻醉.比较两组手术时间和术中出血量,术前和术后VAS评分、CA125、VEGF-C和PGE2水平变化.结果:两组手术时间和术中出血量比较无统计学差异(P>00.5).两组术后3、24、48 h VAS评分较术前降低(P<00.5);观察组术后3、24、48 h VAS评分低于同期对照组(P<0.05).两组术后48 h血清CA125、VEGF-C和PGE2水平较术前降低(观察组:t=128.67、165.11、166.74,对照组:t=79.87、76.08、84.25,P<00.5);观察组术后48 h血清CA125、VEGF-C和PGE2水平低于对照组(t=74.42、104.18、106.82,P<00.5).结论:硬膜外镇痛对子宫肌瘤效果明显,且可降低CA125、VEGF-C和PGE2水平,具有重要研究意义.
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VEGF-C在食管癌中的表达及其与淋巴结转移相关性研究进展
食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,早期即可发生淋巴结转移,是影响患者预后的重要因素.血管内皮生长因子-C(VEGF-C)目前被认为是唯一的特异性促进淋巴管生成的细胞因子,与肿瘤的淋巴结侵犯和转移密切相关,为近几年研究的热点.本文拟就VEGF-C与食管癌的淋巴管生成和淋巴结转移的相关性作一简要综述.
关键词： 食管癌 血管内皮生长因子-C(VEGF-C) -
VEGF-C及VEGFR-3在食管鳞癌组织中的表达及与淋巴结转移的关系
目的:研究食管癌组织中VEGF-C和VEGFR-3的表达及其与食管癌淋巴结转移的关系,探讨VEGF-C和VEGFR-3在食管癌淋巴转移中的作用.方法:总结48例食管癌患者的临床资料,采用Westernblot法检测VEGF-C和VEGFR-3在4例食管癌患者癌组织、癌旁组织、正常组织中的表达,分析其表达强弱及与淋巴结转移的相关性,探讨VEGF-C和VEGFR-3与食管癌淋巴结转移及食管癌预后的关系.结果:食管癌组织中VEGF-C的表达强度高于癌旁组织及正常食管组织,VEGFR-3的表达强度与癌旁组织及正常食管组织没有明显差异.伴有淋巴结转移患者的食管癌组织中,VEGF-C和VEGFR-3的表达均高于无淋巴结转移者.结论:食管癌组织中VEGF-C的表达高低与组织恶性程度有关,VEGF-C和VEGFR-3的表达高低与食管癌患者是否伴有淋巴结的转移有关,VEGF-C和VEGFR-3的高表达提示食管癌患者伴有淋巴结转移且预后不良.VEGF-C和VEGFR-3联合检测可作为判断食管癌患者是否伴有淋巴转移及评价预后的指标之一.
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宫颈癌中iNOS的表达与肿瘤新生淋巴管及VEGF-C的关系
目的:探测人宫颈癌中的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor,VEGF-C)的表达与D2-40标记的淋巴管密度的关系.方法:采用免疫组化SP法检测宫颈鳞状细胞癌中iNOS、VEGF-C的表达情况,并用D2-40进行癌组织淋巴管染色,测定其淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD),另取正常宫颈组织10例作对照,观察上述因子在宫颈癌及正常宫颈中的表达及其与肿瘤病理参数之间的相关性.结果:与正常宫颈组织相比,宫颈癌组织中具有更高的iNOS、VEGF-C的表达率及淋巴管密度(t=2.39、3.08,P=0.021、0.003).与无淋巴结转移组相比,淋巴结转移组具有更高的iNOS、VEGF-C阳性表达率(P =0.044、0.035)及淋巴管密度(t=3.79,P＜0.001);iNOS、VEGF-C阳性共表达与肿瘤淋巴结转移之间存在正相关(P=0.046),宫颈癌组织中iNOS、VEGF-C的表达具有相关性(P＜0.001).结论:iNOS、VEGF-C在宫颈癌组织中呈过表达,其与宫颈癌的淋巴转移关系密切;iNOS可能通过催化产生NO上调VEGF-C的表达,诱导肿瘤淋巴管生成,导致宫颈癌的淋巴道转移.iNOS、VEGF-C均参与宫颈的发展、浸润和转移,可作为评估宫颈癌的生物学行为和判断预后的指标.针对iNOS、VEGF-C的靶向治疗可成为宫颈癌治疗的新靶点.
