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化合物制备文献资料
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布洛芬衍生物的合成及抗炎活性
以布洛芬为原料,通过酯化反应得到4种布洛芬衍生物,其结构经IR、1H-NMR、MS和元素分析确证.以布洛芬为阳性对照,采用小鼠耳肿胀法测试其抗炎作用,结果显示所有目标化合物均具有抗炎活性,其中化合物3和4的抗炎活性分别是布洛芬的2倍和3倍.
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2-氰基嘧啶的合成工艺改进
以氯化三甲基嘧啶-2-铵为原料,在氯化铵存在下与氰化钾经亲核取代反应合成波生坦的关键中间体--2-氰基嘧啶,并对其工艺进行改进.改进后的工艺操作简单,反应条件温和,收率高于文献报道水平.
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5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物的合成及其初步骨靶向性实验
以5-氟尿嘧啶为原料,经加成、缩合、催化氢解等3步反应合成得到一个新的5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物,其结构经1H-NMR、IR和MS确证,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察其骨靶向性,结果显示目标物有较好的骨靶向性.
关键词: 药物化学 化合物制备 化学合成 5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物 骨靶向 -
微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物
目的:寻找合成红霉胺衍生物的简便方法.方法:以红霉素A和相应的胺在微波辐射条件下,利用Leuckart反应一步合成目标化合物.结果:合成了6个红霉胺衍生物,其结构均经IR、ESI-MS及13C-NMR确证.结论:微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物,方法简单、有效.
关键词: 化合物制备 微波辐射 红霉胺 Leuckart反应