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不同药物治疗乳腺癌的临床疗效分析
目的 探讨不同药物治疗乳腺癌的临床疗效.方法 随机从2013年1月至2014年1月本院收治的乳腺癌患者中抽取104例为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,各52例.对照组行本院常规药物治疗,观察组在对照组基础上行参芪扶正注射液辅助治疗,观察及比较两组患者的临床疗效.结果观察组完全缓解25例,部分缓解17例,稳定6例,进展4例,治疗有效率为80.77％;对照组完全缓解14例,部分缓解12例,稳定13例,进展13例,治疗有效率为50.00％,观察组患者的有效率高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前的Kamofsky评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者的Kamofsky评分为(86.35±3.85)分,对照组Kamofsky评分为(63.02±3.45)分,观察组明显高于对照组(P＜0.05);观察组中有l例白细胞下降,2例血红蛋白减少,l例恶心呕吐,不良反应总发生率为7.69％;对照组中有4例白细胞下降,5例血红蛋白减少,2例恶心呕吐,4例肝肾毒性,2例毛发脱落,不良反应总发生率为32.69％,观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 对乳腺癌患者行常规药物辅以参芪扶正注射液治疗,能有效提高治疗效果,改善预后,应积极在临床中应用和推广.
关键词： 药物治疗 乳腺癌 Kamofsky评分 血红蛋白 -
归芪白术方辅助治疗胃癌患者的临床研究
目的 观察归芪白术方辅助治疗胃癌患者的临床研究.方法 选择甘肃省武威肿瘤医院就诊的50例胃癌患者,随机分为对照组和试验组各25例.选取体检结果正常的50人为健康对照组.对照组采用西医常规治疗,试验组在西医常规治疗基础上加用归芪白术方治疗,每日1剂(用药剂量保密),分2次服用,每服用6d、停用1d.试验组患者在每次化疗治疗的第2周开始服用中药.3个化疗周期为1个疗程.于治疗前及疗程完成后,用酶联免疫吸附法测定血清白细胞介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-·γ)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)的含量;用试剂盒法检测胃癌患者血清中癌胚抗原(CEA)及糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原19-9(CA19-9)的含量.并进行《Kamofsky》评分和美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分.结果 治疗后,对照组的白细胞介素4(IL-4)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和癌胚抗原(CEA)及糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原19-9(CA19-9)分别为(52.49±1.48),(16.38±1.14),(234.52±24.09) pg·mL-和[2.79(0.84,5.31)]ng·mL-1及[2.81 (2.12,4.62)],[4.60 (2.39,9.72)]U· mL-1;试验组的这6个指标分别为(49.95±1.48),(19.85±2.04),(199.80±22.21) pg·mL-1和[0.89 (0.76,1.37)] ng·mL-1及[1.87(1.24,3.13)],[266(1.05,5.89)]U·mL-1.与治疗前比较,2组差异均有统计学意义(均P＜0.05);2组间比较差异也均有统计学意义(均P＜0.05).结论 归芪白术方辅助治疗对胃癌患者的血清肿瘤标志物、免疫炎性因子及生活质量具有明显改善作用.
关键词： 归芪白术方 胃癌 血清肿瘤标志物 免疫炎性因子 Kamofsky评分 -
健脾祛瘀方联合卡培他滨、伊立替康治疗晚期大肠癌20例
[目的]观察健脾祛瘀方联合卡培他滨、伊立替康治疗晚期大肠癌疗效.[方法]将40例随机分为两组.对照组20例采用卡培他滨(Xeloda)+伊立替康(CPT- 11)方案；治疗组采用健脾祛瘀方联合化疗.观察CEA值、Karnofsky评分、生活质量评分及血常规、肝肾功能等安全性指标,治疗两个月进行疗效判定.[结果]健脾祛瘀方联合化疗治疗晚期大肠癌,在降低CEA值、改善体力状况、提高患者生活质量等方面优于单纯化疗.[结论]中西医结合治疗晚期大肠癌可提高疗效减轻副作用.
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腹腔热化疗联合静脉化疗治疗恶性腹水的临床观察
目的:探讨腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗恶性腹水的临床效果.方法:选取我院2010年1月～2016年1月收治的恶性腹水患者80例为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和研究组各40例.研究组实施腹腔热灌注化疗联合静脉化疗方案,对照组实施常规静脉化疗和腹腔穿刺抽液治疗.比较两组临床疗效.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);研究组治疗后Kamofsky评分明显高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恶性腹水患者采用腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗效果显著,安全性高,值得临床推广应用.
关键词： 恶性腹水 腹腔热灌注化疗 静脉化疗 Kamofsky评分 -
百福生胶囊对中晚期恶性肿瘤患者生存期的影响
目的探讨百福生胶囊对中晚期恶性肿瘤患者生存期及生存质量的影响。方法采用2:1完全随机化的分组方法，将90例中晚期恶性肿瘤患者随机分为实验组(n=60)与对照组(n=30)。对应用百福生胶囊治疗后的60例中晚期肿瘤患者进行生存期和生存质量的随访研究。结果 百福生胶囊对中晚期恶性肿瘤治疗1年生存率为50.00％，1年以上生存率为48.33％，中位生存天数为495d。治疗后生存质量(Kamofsky评分)较治疗前有明显提高，与对照组相比较，差异有显著性意义(P<0.05)。结论 百福生胶囊可延长中晚期恶性肿瘤患者的生存期，提高患者生存质量。
关键词： 百福生胶囊 生存期 生存质量 Kamofsky评分
