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利塞膦酸钠干预骨质疏松模型大鼠髁突软骨Bcl-2、Bax及Caspase3的表达
背景：二膦酸盐是一类传统的抗骨吸收药物，影响软骨组织的生长发育，目前大多数研究集中在其对长骨关节软骨的影响，而其对髁突软骨效应如何尚未完全清楚。
目的：观察第3代二膦酸盐类药物利塞膦酸钠对骨质疏松模型大鼠髁突软骨抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax、促凋亡蛋白Caspase3表达的影响。
方法：将30只雌性SD大鼠随机分为3组，假手术组术中暴露卵巢但不切除；模型组切除双侧卵巢，制备骨质疏松模型，并于造模前3 d皮下注射生理盐水2.4μg/kg，1次/d，以后每隔3 d注射1次；治疗组切除双侧卵巢，制备骨质疏松模型，并于造模前3 d皮下注射利塞膦酸钠2.4μg/kg，以后每隔3 d注射1次。造模后3个月取髁突软骨，观察细胞凋亡、Bcl-2、Bax及Caspase3的表达。
结果与结论：①髁突软骨细胞凋亡：假手术组<治疗组<模型组(P均<0.05)。②Bcl-2表达：模型组较假手术组略降低，但差异无显著性意义，治疗组高于模型组(P<0.05)。③Bax及Caspase3表达：模型组Bax及Caspase3表达高于假手术组(P均<0.05)，治疗组Bax及Caspase3表达低于模型组(P均<0.05)。结果表明利塞膦酸钠可通过改变骨质疏松大鼠髁突软骨内Bcl-2、Bax及Caspase3表达调控髁突软骨细胞的凋亡。 -
双膦酸盐对骨质疏松大鼠髁突内牙本质基质蛋白1表达的影响
目的：观察双膦酸盐对去卵巢骨质疏松大鼠髁突软骨及软骨下骨牙本质基质蛋白1( dentin matrix protein1,DMP1)分布及表达的影响。方法取6月龄SD大鼠30只,随机分为假手术组(Sham组),去卵巢模型组( OVX组)和双膦酸盐药物治疗组( RIS组),每组10只。 Sham组大鼠仅术中暴露卵巢不切除,OVX组大鼠行双侧卵巢切除术+生理盐水皮下注射,RIS 组行双侧卵巢切除术+利塞膦酸钠(2.4μg/kg)皮下注射。术后3个月取大鼠髁突软骨常规脱钙,甲苯胺兰染色观察髁突软骨组织学结构,抗酒石酸酸性磷酸酶( tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP)染色观察髁突破骨细胞的骨吸收情况,免疫组化染色观察各组髁突软骨内DMP1分布表达情况,并进行相关半定量图像分析。结果甲苯胺兰染色显示RIS组肥大软骨层显著增厚；TRAP染色显示,3组中OVX组髁突软骨下骨破骨细胞计数高,RIS组较OVX组显著减少(P<0.05)；免疫组化染色显示,各组DMP1蛋白主要表达在髁突软骨细胞层,髁突软骨下骨骨基质、骨细胞内也有表达,OVX组较Sham组、RIS组的DMP1蛋白表达显著减少(均P<0.05)。结论双膦酸盐减少骨质疏松大鼠髁突内破骨细胞数量,上调DMP1蛋白表达,从而影响髁突软骨矿化。
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TGF-β1在不同发育阶段胎儿髁突软骨中的表达
目的:研究β转化生长因子-1( TGF-β1)在胎儿髁突软骨中表达,探讨该因子在软骨发育中的作用.方法:30例13～33周胎儿分为A、B、C和D四组,应用HE染色和免疫组化S-P法观察髁突软骨TGF-β1的表达.结果:TGF-β1在所观察各组髁突软骨各层中均有表达,成软骨细胞层表达强,主要在胞浆.TGF-β1积分光密度在上、中、下三层之间存在差异(P<0.05).平均灰度和平均光密度在不同胎龄组间存在差异(P<0.05).A组与B 组、A组与C组、B组与D组、C组与D组之间有显著性差异.结论:在髁突软骨不同发育时间、不同分化阶段TGF-β1的表达水平不同.
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透明质酸、TGF-β1对下颌骨髁突软骨增殖分化的影响
目的:研究透明质酸(HA)、TGF-β1因子对下颌骨髁突软骨增殖分化的影响.方法:取新生小鼠的下颌骨髁突软骨体外进行组织培养,按培养液内添加因子不同分为对照组、HA(0.5 mg/ml)、TGF-31(5 ng/ml)组,于培养1、2、4、6、8周后进行形态学观察、软骨面积测量、茜素红染色以及碱性磷酸酶染色研究.结果:对照组中髁突软骨在培养4周后软骨内开始出现高密度光阻射区,茜素红染色、碱性磷酸酶染色提示软骨基质出现了钙化、软骨内成骨的过程;HA组中髁突软骨内未出现高密度光阻射区,而髁突软骨面积却显著增大(P ＜0.05);TGF-β1组中髁突软骨在培养2周后提前出现了高密度光阻射区,然软骨面积无显著改变(P＞0.05).结论:在体外培养下,HA可以促进髁突软骨的增殖,对软骨细胞的肥大分化有一定的抑制作用,TGF-31在早期可显著促进髁突软骨细胞的肥大分化.
