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曲安奈德玻璃体腔注射联合巩膜扣带术治疗脉络膜脱离型视网膜脱离的疗效观察
合并脉络膜脱离的视网膜脱离是一种特殊类型的复杂性视网膜脱离,患者一般病情严重,进展迅速,预后差,一经确诊应及时给予糖皮质激素类药物并尽早手术治疗[1].但由于糖皮质激素长期全身应用不良反应明显及其局限性和禁忌证,国内学者应用玻璃体腔内注射曲安奈德的方法,使糖皮质激素直接作用于靶组织,减轻葡萄膜炎反应,促进脉络膜脱离吸收,取得良好的效果[2,3].回顾我院应用巩膜扣带术同时联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗脉络膜脱离型视网膜脱离患者21例(21只眼)的临床资料,观察二者同时联合治疗的安全性及手术效果.报告如下.
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曲安奈德玻璃体腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿致眼压升高的临床研究
目的：：观察玻璃体腔内注射曲安奈德( TA)治疗糖尿病性黄斑水肿( DME)后眼压( IOP)升高及控制情况。方法：本研究为前瞻性、介入性、剂量-疗效研究。62例83眼DME病人,随机分为两组,一组病人行玻璃体腔内注射曲安奈德4mg(A组,42眼),另一组玻璃体腔注射曲安奈德8mg(B组,41眼)。注射术后随访6mo；并于1mo,3mo,6mo进行眼压测量及控制。结果：曲安奈德玻璃体腔注射后,两组病人术后眼压升高发生率分别为76.2%、73.2%。降眼压药物用于控制眼压大部分病人可达到满意效果,6例术后青光眼需滤过手术治疗。结论：尽管玻璃体腔内注射曲安奈德是非常有效的DME治疗手段,但高眼压和致青光眼是其主要并发症。但我们推测高皮质醇应答是一种个性化反应,与曲安奈德玻璃体腔注射剂量无关。
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玻璃体腔内注射曲安奈德治疗黄斑水肿的观察
目的:评价曲安奈德玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的疗效 .方法: 经检眼镜、光相干断层扫描(OCT)及荧光素眼底血管造影(FFA)检查证实的糖尿病、视网膜静脉阻塞等所致的弥漫性或(和)囊样黄斑水肿患者48例48只眼,给予玻璃体内注射40 mg/ml的曲安奈德注射液0.1 ml(4 mg),随访2～6个月,观察视力、眼压、晶状体、眼底情况,OCT检查视网膜厚度改变,FFA观察毛细血管渗漏情况.结果:治疗后患者视力均有不同程度的提高,OCT显示视网膜厚度有明显下降,FFA显示治疗后荧光素渗漏明显减少,增生性改变减轻,3例患者眼压≥25 mm Hg,局部滴用降眼压药后控制,未见晶状体混浊加重,无感染发生.结论:曲安奈德玻璃体腔内注射可作为治疗糖尿病、视网膜静脉阻塞等所致的黄斑水肿的有效方法.
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Ⅵ期PDR患者术前应用雷珠单抗对玻璃体切割手术效果的影响
目的 探讨Ⅵ期增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者术前应用雷珠单抗对玻璃体切割手术效果的影响.方法 回顾性病例研究.对2013年4月至2014年5月间因Ⅵ期PDR在安阳市眼科医院接受玻璃体手术的40例(40只眼)患者,根据入院时间随机分为:注射组(20只眼)和对照组(20只眼),注射组行雷珠单抗(0.05 ml/0.5 mg)玻璃体腔内注射7天行23G玻璃体切割手术;对照组不注射即行玻璃体切割手术.随访3～6个月,观察两组患者玻璃体手术时间、术中增生膜状态、术中出血和止血情况、术后佳矫正视力、眼前节纤维素渗出、术后视网膜增生和视网膜复位情况.结果 术前一般情况和眼部情况比较:两组患者性别、年龄、2型糖尿病病程、术前视网膜状态和术前视力比较,差异均无统计学意义(P =0.53、0.51、0.56、0.92、0.97).术中情况比较:两组手术时间和术中止血次数分别比较,差异有统计学意义(t =4.84、6.85,P均=0.00);术中增生膜状态和出血情况分别比较,差异有统计学意义(x2=6.67、6.74,P=0.04、0.03).术后情况比较:两组患者术后第1天瞳孔区纤维素样渗出比较,差异有统计学意义(x2=6.68,P=0.04);术后3个月视网膜增生情况比较,差异有统计学意义(x2=6.33,P =0.04).术后视网膜复位情况:术后3个月,注射组:17只眼视网膜完全复位,2只眼进行再次剥膜和空气填充,1只眼二次硅油填充;对照组:13只眼视网膜完全复位,5只眼进行再次剥膜和空气填充,2只眼二次硅油填充.末次随访:两组患者视网膜均完全复位;末次佳矫正视力比较,差异有统计学意义(t =2.63,P=0.01).结论 术前应用雷珠单抗可易化Ⅵ期增生性糖尿病视网膜病变患者手术过程,降低患者术后炎症和增生反应,有助于视功能改善.
关键词： 增生性糖尿病视网膜病变 雷珠单抗 玻璃体腔内注射 玻璃体切割术 -
雷珠单抗玻璃体腔注射并激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿疗效观察
目的 观察雷珠单抗玻璃体腔内注射联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效.方法 临床病例对照研究.对2012年3月至2013年10月在郑州市第三医院眼科,选取经FFA和OCT检查确诊的DME患者58例58只眼,按就诊编号随机选29只眼为玻璃体腔内注药联合光凝治疗组(简称联合组);另29只眼为单纯光凝治疗组(简称激光组).联合组先行雷珠单抗玻璃体腔内注射,1周后再行标准的黄斑区格栅状光凝;激光组行标准的黄斑区格栅状光凝治疗,对比分析两组治疗前后佳矫正视力(BCVA)和黄斑中心视网膜厚度(CMT)的变化.结果 两组治疗前的基线特征年龄、佳矫正视力、CMT,在两组间差异均无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后佳矫正视力在术后1d变化不大,在1周、1、3个月提高明显,在术后第6个月呈平台期,视力提高不明显,术后第1周、1、3个月,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),术后1天和术后6个月差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后CMT在术后1周、1、3个月呈现快速下降,术后3～6个月期间是典型的平台期,且CMT值在术后6个月有所回退,两组在术后1周、1、3个月比较差异有统计学意义(P＜0.05),术后第1天和术后第6个月差异无统计学意义(P＞0.05).联合组玻璃体腔内注射后眼压升高的发生率6.9％.结论 短期疗程观察,雷珠单抗玻璃体腔内注射联合激光光凝治疗DME患者与单纯激光光凝相比均能提高视力,减轻黄斑水肿,但长期疗效和安全性有待于进一步观察.
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中西医结合玻璃体腔内注气治疗黄斑出血疗效观察
目的 中西医结合玻璃体腔内注气治疗黄斑出血,评价其有效性及安全性.方法 对2007年1月至2014年4月在汕头大学第一附属医院眼科选取黄斑出血患者52例60只眼均行玻璃体腔内注气术治疗.术中前房穿刺放出0.1 ml房水,玻璃体腔内注入长效气体全氟丙烷(C3F8)0.3ml,指测眼压正常,光感明确.术后严格保持面向下体位1周以上.注气后观察视力变化、眼压和眼底等情况.术后5天开始予复方血栓通500 mg静滴.结果 术后第一天可见40只眼(66.7％,40/60)出血灶移位至黄斑中心小凹以外,45只眼(75％,45/60)视力均有不同程度提高.矫正视力由治疗前的光感～0.3提高至指数～0.6,术后1周50只眼(83.33％,50/60)黄斑区积血部分吸收或视力有所提高,其中视力提高≥2行41只眼(68.33％,41/60),术后2周55只眼(91.67％,55/60)黄斑区积血明显吸收或移位至黄斑区以外,矫正视力提高至指数～1.00,其中视力提高≥2行46只眼(76.67％,46/60).术后第1天、术后第1周和术后第2周视力较术前均有明显提高,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃体腔注气疗法是治疗黄斑出血的一种简单而有效的方法,对于单纯型黄斑出血、出血面积较小、早期出血者,尤其对外伤所致黄斑出血效果显著.联合使用复方血栓通,提高疗效,缩短病程.是能广泛在基层医院推广的治疗方式.
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玻璃体腔内注射Bevacizumab治疗视网膜新生血管性眼压改变
目的 初步探讨玻璃体腔内注射Bevacizumab治疗视网膜新生血管性疾病术后早期眼压变化.方法 对13例(18眼)视网膜新生血管性疾病,其中年龄相关性黄斑变性(10例,12眼)、糖尿病视网膜病变(3例,6眼),所有患者分别在第0周,6周,12周行玻璃体腔内注射Bevacizumab 1.25mg.在注射前后5min,30min,1h,2h进行眼压检查.结果 以0周注射为例,5min,30min,1h,2h内眼压分别为(18.7±5.4)mmHg、(18.1±5.3)mmHg、(17.3±5.4)mmHg,与注射前平均眼压(14.6±4.1)mmHg相比差异有统计学意义(t值分别为2.81、3.45、2.63,P值均<0.05).而随访的2h平均眼压降为(15.6±5.8)mmHg,与注射前相比差异无统计学意义(t=0.15,P>0.5).在总共48次注射中,注射后眼压监测5min时IOP值高于正常眼压值(IOP>21mmHg)的百分率为41.7%,30min时高于正常眼压值的百分率为22.9%,而在1h内85.4%,2h内91.7%的眼压测量值恢复正常.结论 玻璃体腔内注射Bevacizumab治疗视网膜新生血管性疾病早期眼压(5min)呈现短暂升高后下降,术后2h可作为门诊玻璃体腔内注射Bevacizumab早期眼压监测时间点.
关键词： bevacizumab 视网膜新生血管 玻璃体腔内注射 眼压 -
内界膜剥除联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗特发性黄斑前膜效观察
目的 观察内界膜剥除联合玻璃体腔内注射曲安奈德(TA)治疗特发性黄斑前膜(IMEM)合并黄斑水肿的疗效.方法 临床病例对比研究.对2010年5月至2013年3月在安阳市眼科医院就诊的40例(40只眼)特发性黄斑前膜患者按是否剥除内界膜分成两组:18例将黄斑前膜剥除后再剥除内界膜,然后玻璃体腔内注射4 mg曲安奈德作为联合组;另外.22例仅行黄斑前膜剥除作为对照组.观察两组患者术前、术后1、3个月、末次随访时佳矫正视力(BCVA)和黄斑中心凹视网膜厚度(CMT).结果 术后1、3个月、末次随访时,两组BCVA逐渐提高,与术前比较差异有统计学意义(均P ＜0.05).术后1、3个月、末次随访,两组CMT与术前比较,CMT值逐渐减少,差异有统计学意义(均P ＜0.05).术前两组BCVA和CMT比较差异均无统计学意义(P＞0.05),术后1、3个月、末次随访时联合组视力好于对照组且差异有统计学意义(P =0.006、0.008、0.015,均P＜0.05);术后1、3个月、末次随访时联合组CMT值低于对照组且差异有统计学意义(P =0.000、0.000、0.012,均P＜0.05).结论 黄斑前膜和内界膜剥除联合玻璃体腔内注射曲安奈德能更有效地减轻黄斑水肿,提高视力.
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早产儿视网膜病变玻璃体腔内注射雷珠单抗对患儿血清血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子及谷氨酸水平的影响
目的 探讨早产儿视网膜病变(ROP)玻璃体腔内注射雷珠单抗对患儿血清血管内皮生长因子-1 (VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF-1)及谷氨酸水平的影响.方法 选取2015年3月-2016年3月莒县人民医院和解放军第三医院眼科收治的确诊为ROP的80例患儿(160眼)为研究对象,根据随机数字表分为对照组和观察组,每组40例(80眼).对照组患儿接受视网膜光凝治疗,观察组患儿接受玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗.所有患儿均治疗1个月后随访,比较两组患儿的临床疗效及荧光素眼底血管造影(FFA)表现,血清VEGF、IGF-1、谷氨酸水平.结果 观察组与对照组患儿总有效率分别为90.00％(72例)和66.25％(53例),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患儿血清VEGF、IGF-1及谷氨酸水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后,两组患儿血清VEGF、IGF-1及谷氨酸水平比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,观察组患儿新生血管消退及视网膜血管扩张迂曲好转发生率明显高于对照组,视网膜纤维增生发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组患儿并发症发生率为2.50％(2例),明显低于对照组(13.75％,11、例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗ROP效果显著,可有效降低血清VEGF、谷氨酸水平,增加血清IGF-1水平,改善FFA表现,值得临床推广应用.
关键词： 早产儿视网膜病变 玻璃体腔内注射 血管内皮生长因子 胰岛素样生长因子-1 谷氨酸 -
玻璃体注药联合中药治疗外伤性眼内炎的疗效观察
化脓性眼内炎是眼球穿通伤后的严重并发症.一旦发生若不及时采取有效措施,常因炎症扩散致视力丧失、眼球萎缩.2003-1～2007-12月间我院采用玻璃体腔注药联合中药血府逐瘀汤治疗眼球穿通伤或球内异物引起的外伤性眼内炎11例11眼,取得较好疗效,现总结分析如下:
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23 G微创玻切联合康柏西普眼内注射在增殖性糖尿病视网膜病变治疗中的应用
目的：观察术前应用康柏西普眼内注射对23 G玻切治疗增殖性糖尿病视网膜病变疗效的影响。方法回顾性病例对照研究。观察增殖性糖尿病视网膜病变手术患者共46人50只眼，药物注射辅助组22例，术前3～7天给予玻璃体腔注射10 mg／ml的康柏西普0．5 mg（0．05 ml）；单纯手术对照组28例，常规行23G玻璃体切割术。对比两组术后佳矫正视力logMAR BCVA、手术时间、医源性裂孔发生率、电凝使用次数、术中及术后出血发生率情况。结果随访两组术后12 m平均logMAR BCVA分别为（0．75±0．22）和（1．14±0．50）（P＜0．05）；注药组平均手术时间为（74．27±16．82）min，而对照组为（98．56±13．74）min（P＜0．05）；医源性裂孔在注药组中有2例，占9．09％，而对照组中有6例，占21．43％（P＜0．05）；在注药组术中有4例使用电凝，占18．18％，对照组为16例，占57．14％（P＜0．05）；注药组有1例出现术中出血，占4．55％，对照组为11例，占39．29％（P＜0．05）；注药组有1例出现术后复发玻璃体积血，占4．55％，对照组为5例，占17．86％（P＜0．05）。结论在应用23G微创玻切治疗增殖性糖尿病视网膜病变术前玻璃体腔注射康柏西普可以显著提高术后视力，缩短手术时间，减少医源性裂孔和术中术后出血的发生率，降低手术难度及减少并发症的发生。
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玻璃体腔内注射曲安奈德治疗黄斑水肿的护理
目的 探讨对眼底黄斑水肿患者采用曲安奈德(triamcinolone acetonide)玻璃体腔内注射的护理方法.方法 总结36例由糖尿病和视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿患者玻璃体腔内注射曲安奈德治疗期间的护理,护理重点为术前后心理护理、术后眼压的观察和眼内炎的预防.结果 有9例患者眼压高,经积极治疗恢复正常;3例患者4只眼分别在治疗后4、6个月黄斑水肿复发,经再次玻璃体腔内注射后视力改善;36例患者均未发生眼内炎.结论 玻璃体腔内注射曲安奈德配合针对性的护理措施可以有效治疗糖尿病和视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿,降低并发症的发生.
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玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗湿性黄斑变性的护理
近年来，湿性黄斑的发病率不断升高，成为全世界普遍的致盲疾病之一。脉络膜新生血管的发生是该疾病的主要病理特征，能导致严重的不可逆性视力损害。有研究认为，引起视网膜血管及黄斑变性的主要因子是血管内皮生长因子［1］。目前，抗血管内皮生长因子药物的典型代表是雷珠单抗，因此，玻璃体腔内注射雷珠单抗成为当今国际上治疗湿性黄斑变性的新趋势和研究热点［2］。我科于2011年12月开始给予湿性黄斑变性患者玻璃体腔内注射雷珠单抗。现将我科26例湿性黄斑变性患者接受玻璃体腔内注射雷珠单抗的护理体会报道如下。
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玻璃体腔注射雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床护理
目的 探讨玻璃体腔注射雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床护理方法.方法 选取湿性年龄相关性黄斑变性行玻璃体腔注射雷珠单抗进行治疗的患者96例,其中对照组48例行常规护理,观察组48例行循证护理.结果 2组患者治疗后CMT均较治疗前显著降低(P＜0.05),但是2组治疗后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者各时间IOP差异无统计学意义(P＞0.05).观察组并发症发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后1d和6个月时SAS得分、SDS得分均显著低于对照组(P＜0.05).结论 循证护理可以有效降低患者并发症发生率,改善患者心理状况.
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中药对糖尿病性黄斑水肿治疗作用的观察
目的:观察中西医结合治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效.方法:糖尿病性黄斑水肿30例50只眼随机分为对照组24只眼和治疗组26只眼,内科糖尿病处理常规基础上,对照组予曲安奈德玻璃体腔内注射,治疗组在对照组基础上加服中药益气活血利湿汤.分别在治疗7d和30d比较2组的视力改善、黄斑厚度、眼压和并发症.结果:在治疗7和30d后,与治疗前比较,2组黄斑厚度均变薄(P＜0.01);治疗组能在7d内较好地降低眼压,并在治疗30d后显著改善黄斑厚度、提高视力提高,优于对照组(P＜0.05),且无一例出现并发症.结论:曲安奈德联合益气活血利湿汤治疗糖尿病性黄斑水肿疗效满意.
关键词： 曲安奈德 玻璃体腔内注射 益气活血利湿汤 糖尿病视网膜病变黄斑水肿 -
玻璃体腔内注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床观察
目的：观察玻璃体腔内注射曲安奈德（ TA）治疗视网膜静脉阻塞（ RVO）继发黄斑水肿的临床效果及安全性。方法收集我院2013年1～6月收治RVO继发黄斑水肿患者23例（23只眼），给予玻璃体腔内注射TA 0．1 ml（4 mg），术后3个月复查荧光素眼底血管造影及相干光断层成像，观察黄斑水肿的变化。结果视力提高2行或以上12只眼（52．17％），视力波动在1行以内8只眼（30．43％），视力无变化3只眼（13．04％）。黄斑水肿减退、渗漏消失8只眼（34．78％），黄斑水肿减轻、渗漏明显减少13只眼（56．52％），黄斑水肿、渗漏不变2只眼（8.7％）。黄斑中心凹平均厚度为（301．25±87．49）μm。并发症：1只眼术后第1天出现了眼压增高，用降眼压药物控制正常后无复发。1只眼术后第1天出现了假性前房积脓，观察1周后积脓消失。结论玻璃体腔内注射TA治疗RVO继发黄斑水肿是一种有效且安全可行的方法。
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曲安奈德对核因子-κB、血管内皮生长因子在大鼠视网膜新生血管中表达的影响
目的 探讨曲安奈德对核因子-κB(NF-κB)及血管内皮生长因子(VEGF)在大鼠视网膜新生血管病变中表达的影响.方法 选择7 d SD幼鼠40只,其中30只大鼠建立氧诱导的视网膜新生血管病变模型,10只置于正常环境中.30只大鼠中20只大鼠出氧箱后给予玻璃体腔内注射曲安奈德1 μl(0.04 mg),对侧眼注射平衡盐溶液(balanced saltsolution,BSS)作为对照,分为高氧+药物治疗组和高氧+BSS液对照组,每组20只眼;另10只大鼠作为高氧对照组.视网膜组织切片HE染色,免疫组织化学法检测NF-κB及VEGF的表达.结果 高氧+药物治疗组与高氧对照组及高氧+BSS组相比,新生血管内皮细胞核数目明显减少(P<0.01),高氧+药物治疗组的NF-κB及VEGF的表达均低于高氧对照组及高氧+BSS组(P<0.05).VEGF表达升高的同时,NF-κB的表达呈升高趋势.结论 曲安奈德明显抑制NF-κB及VEGF的表达,即有抑制新生血管形成的作用,NF-κB与VEGF的表达呈正相关,在新生血管形成过程中起协同作用.
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糖尿病性黄斑水肿玻璃体腔内注射康柏西普效果分析
目的 观察康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效.HT5"H方法 选取2015年08月至2016年02月在牡丹江医学院红旗医院行玻璃体腔注射康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿的56例患者(56只眼)作为研究对象,在治疗前及治疗后1、2、3个月通过光相干断层扫描(OCT)检测黄斑中心凹厚度(CMT)来判断水肿情况,并于同期采用标准视力表检测佳矫正视力(BCVA),并于治疗后1d、10d、1个月、2个月、3个月观察并发症情况.结果 ①治疗后1个月,有30只眼的眼底黄斑中心凹厚度下降>30%,其中有8只眼光相干断层扫描检查黄斑区无水肿;治疗后2个月,黄斑区仍有水肿的48只患眼,进行康柏西普注射液第二次注射;治疗后3个月,共有52只眼的黄斑中心凹厚度<240μm,其余术眼黄斑中心凹厚度在278μm至300μm.②治疗后1、2、3个月,所有患者复查佳矫正视力分别为(0.42±0.03)DS、(0.56±0.08)DS、(0.67±0.07)DS,患者视力均较治疗前的(0.36±0.05)DS有不同程度的提高.③治疗后1d、10d、1个月、2个月、3个月观察,仅3只眼出现一过性眼压升高,眼压值分别为35mmHg(1mmHg=0.133kPa)、28mmHg和22mmHg,且此3只眼均未经治疗,眼压自行好转至正常值,其余术眼眼压正常;另有1只眼出现一过性玻璃体混浊,未给予任何治疗,次日无浑浊至正常,其余患者未出现其他并发症.结论 玻璃体腔内注射康柏西普在一定程度上能有效减轻糖尿病性黄斑水肿、改善其视网膜功能,且安全性好,疗效明确,值得临床应用推广.
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玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变的临床效果
目的：观察玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变（ PDR）的临床效果。方法将临床确诊为 PDR的患者79例79眼纳入本研究。依据术前是否行玻璃体腔内注射康柏西普将患者分为试验组和对照组：试验组40例40眼、对照组39例39眼。试验组术前3d玻璃体腔内注射康柏西普0.05mL（0.5mg），然后行玻璃体切割术，对照组直接行玻璃体切割术，术后随访12个月。比较两组术后视力、平均手术时间、术后眼压、术后并发症。结果试验组较对照组术后视力明显提高，分别为0.25±0.18和0.15±0.12，有统计学意义（P<0.05）。平均手术时间试验组为25.26±10.31min，而对照组为41.12±13.54min（P<0.05）。试验组术后3d眼压0眼升高，而对照组眼压Tn+1为5眼，占12.8%（P>0.05），术后随访期内，试验组发生牵拉性视网膜脱离行再次手术后视网膜复位为1眼，而对照组再出血8眼，其中4眼出现牵拉性视网膜脱离需要再手术。结论增殖性糖尿病视网膜病变的患者，术前玻璃体腔注射0.5 mg康柏西普可以显著提高视力，缩短手术时间，减少术后并发症的发生率，而对术后腿压的影响不大。
关键词： 康柏西普 玻璃体腔内注射 增殖性糖尿病视网膜病变 新生血管 玻璃体切除术 -
雷珠单抗眼内注药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的护理评价
目的：探究雷珠单抗眼内注药法治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床效果，并为相关患者的临床护理提供指导意见。方法：择取2015年1月—2015年10月我院收治的湿性年龄相关性黄斑变性患者58例作为本次研究对象，依据患者的个人意愿分为实验组和参照组，每组29例，所有患者均实施雷珠单抗玻璃体腔内注射治疗，实验组结合患者的治疗反应和症状表现实施针对性护理，参照组接受常规护理，运用ETDRS视力量表观察比较患者在接受治疗护理前后的视力水平，对两组患者的护理满意度进行调查对比。结果：58例患者视力均发生显著改善，且未出现雷珠单抗注射相关性临床并发症报告病例，实验组患者的护理满意度显著优于参照组，两组间差异具有明显的统计学意义，P<0.05。结论：采用雷珠单抗玻璃体腔内注射方法治疗湿性年龄相关性黄斑变性，能够取得较好的临床效果，促进患者的视力水平显著提升，而做好围手术期针对性护理，能够充分预防患者并发症的发生，确保佳治疗效果的顺利取得，提升患者的护理满意度。
关键词： 雷珠单抗 玻璃体腔内注射 湿性年龄相关性黄斑变性 治疗与护理 临床效果
