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锦灯笼药材木樨草苷含量测定
目的:对80个来源的锦灯笼药材木樨草苷的含量进行比较,为今后锦灯笼药材质量的系统评价及适宜生长环境的研究奠定基础.方法:采用高效液相色谱法对锦灯笼木樨草苷含量测定,Agilent TC - 18 (4.6×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸水为流动相,检测波长为350 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:木樨草苷在(0.148μg ～0.74μg)成良好的线性关系,Y=32.778X+ 5.11,r=0.9998,加样回收率为100％,RSD=2.76％(n=5).结论:不同产地的锦灯笼药材木樨草苷含量存在差异,并与生长环境存在一定关系.
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HPLC同时测定裸花紫珠叶中金石蚕苷、阿克苷和木犀草苷含量
目的 HPLC法同时测定裸花紫珠叶中金石蚕苷、阿克苷和木犀草苷的含量.方法 色谱柱为COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ柱(4.6 ID×250 mm),检测波长为330 nm,以乙腈-0.1％磷酸水溶液(21:79∶0.1)为流动相,体积流量:0.8 mL· min-1.结果 金石蚕苷、阿克苷和木犀草苷的线性范围分别为41.25～1320.0 ng(r =0.9999)、103.125～3300.0 ng(r=1.0000)和2.578 ～8.25 ng(r =0.9999);平均回收率分别为96.19％、100.69％和103.58％.结论 该法简便、快捷、准确,可用于裸花紫珠叶中金石蚕苷、阿克苷和木樨草苷的含量测定.
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大荆山银花和山东金银花的含量比较
[目的]通过高效液相色谱法测定大荆山银花和山东金银花绿原酸和木樨草苷的含量情况,进行药用价值的比较.[方法]绿原酸通过岛津液相色谱仪(SPD-10AVP)用2005年药典规定方法对大荆产山银花及山东金银花进行含量测定;木樨草苷通过.Agilent(安捷伦)1200用2005年药典规定方法对两样品进行含量测定.[结果]大荆山银花绿原酸2.390%,木樨草苷1.030%山东金银花绿原酸3.228%,木樨草苷1.030%.[结论]大荆产山银花及山金银花均符合药典规定.
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不同加工方法对金银花中木樨草苷含量的影响研究
目的 以木樨草苷含量为指标,比较不同加工方法的金银花品质.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB -Phenyl(4.6 mmx 250 mm,5μm)色谱柱；乙腈-0.4％冰醋酸溶液梯度洗脱；检测波长350 nm；柱温40℃；流速1.0 mL·min -1.结果 微波干燥的加工方法优于其他加工方法.结论 不同的加工方法对金银花中木樨草苷的含量有较大影响.
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HPLC-DAD测定裸花紫珠中木樨草苷和毛蕊花糖苷
目的:建立中药裸花紫珠中木樨草苷和毛蕊花糖苷的测定方法.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)选用TSK gel ODS-100V (4.6 mmx250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1％甲酸(50:50)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃.检测波长程序为0～20 min,350 nm;20～30 min,330 nm.结果:木樨草苷和毛蕊花糖苷具有良好的线性关系,线性范围分别为:0.079 6～1.194 iμg (r=0.999 8)、0.612 8～9.192 μg (r=0.999 9);两成分的平均加样回收率分别为98.0％ (RSD=0.82％)、98.0％ (RSD=0.95％).结论:所建立的方法快速、简便、准确,可用于评价裸花紫珠药材的质量.
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不同产地金银花主要活性成分的含量比较
目的:比较不同产地的金银花中主要活性成分绿原酸及木樨草苷的含量.方法:超声波提取供试品,采用高效液相色谱法和化学分析法对5个产地金银花主要活性成分的含量进行测定.结果:5个产地金银花中绿原酸含量:湖南＞河北＞山东＞河南＞湖北;木樨草苷含量:山东＞河南＞河北＞湖北＞湖南.结论:不同产地金银花药材中有效成分绿原酸及木樨草苷的含量存在很大差异,本试验为不同生产目的选用不同产地的金银花药材提供了实验依据.
