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丹芪祛瘀止痛颗粒对慢性萎缩性胃炎癌前病变大鼠PTEN、RUNX3基因甲基化的影响
目的:探讨丹芪祛瘀止痛颗粒对PLGC大鼠胃黏膜组织PTEN、RUNX3基因甲基化及PTEN、RUNX3基因mRNA表达的影响.方法:将80只大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、维酶素组、丹芪祛瘀止痛颗粒组.除空白组外,其余各组均创建实验性大鼠PLGC模型.造模后,维酶素组和丹芪祛瘀止痛颗粒组给予相应药物灌胃,空白组和模型组以0.9％ Nacl溶液灌胃,1次/d.灌胃12周后,观察各组胃组织病理学改变,MSP法检测PETN、Runx3基因甲基化及RT-PCR法检测PETN、Runx3 mRNA表达.结果:维酶素组、丹芪祛瘀止痛颗粒组均能改善胃黏膜组织炎症、萎缩、肠上皮化生、异型增生,其中以丹芪祛瘀止痛颗粒组佳;造模后,模型组PTEN、RUNX3基因甲基化比率明显高于空白组(P＜0.01),药物干预后,维酶素组甲基化比率下调,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);丹芪祛瘀止痛颗粒组与模型组比较,差异具有显著统计学意义(P＜0.01),且丹芪祛瘀止痛颗粒组PTEN、RUNX3基因甲基化比率明显低于维酶素组(P＜0.01).RT-PCR结果显示,模型组大鼠PTEN mRNA、RUNX3mRNA较模型组显著下降(P＜0.01),药物干预后PTEN mRNA、RUNX3mRNA显著上调,其中以丹芪祛瘀止痛颗粒组效果佳,差异具有统计学意义(维酶素组P＜0.05,丹芪祛瘀止痛颗粒组P＜0.01).结论:丹芪祛瘀止痛颗粒可明显改善PLGC大鼠胃黏膜组织萎缩、肠上皮化生及异型增生情况,其作用机制可能是通过降低基因甲基化比率,上调PTEN、RUNX3基因mRNA表达实现的.
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幽门螺杆菌感染、RUNX3甲基化与胃癌血管生成及淋巴结转移的研究进展
幽门螺杆菌(Hp)感染与胃癌的发生、发展密切相关,已被世界卫生组织列为1类致癌原.RUNX3是近年来新发现的一种抑癌基因,参与多种癌症的发生、发展,其与胃癌的关系尤为近年来的研究热点,众多研究表明RUNX3甲基化与胃癌的发生有关,认为RUNX3是胃癌发生的早期事件,但对进展期胃癌的研究较少,本文就Hp感染、RUNX3甲基化与胃癌血管生成及淋巴结转移作一综述.
关键词： 胃肿瘤 幽门螺杆菌感染 RUNX3甲基化 血管生成及淋巴结转移 -
幽门螺杆菌感染、Runx3甲基化与胃癌关系的研究进展
Runx3是近年来新发现的一种抑癌基因,参与多种癌症的发生、发展,其与胃癌的关系尤为近年来的研究热点,众多研究表明Runx3甲基化与胃癌的发生有关,认为Runx3甲基化是胃癌发生的早期事件.研究表明[1]幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染可导致胃癌组织中Runx3基因甲基化发生；Hp感染长期作用于胃体、胃窦可能会诱发Runx3基因甲基化,使Runx3表达缺失,从而导致胃癌发生.本文就Runx3甲基化、Hp感染与胃癌关系的研究进展作一简要论述.
