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  • 中医药相关Meta分析研究质量

    作者:常艳鹏

    评价中医药相关Meta分析研究质量,已发表文献-总体质量,研究人员-文献质量水平有待提升.慎重进行中医药相关Meta分析,对临床研究质量不高文献进行评价是否对指导临床具有积极意义值得思考,需要专业循证医学专家有针对性对中医药高质量临床研究进行Meta分析,为中医临床实践提供参考.

  • 中国临床试验注册中心在册药物临床试验分析

    作者:曹莹莹;林能明;方罗

    目的:了解中国临床试验注册中心(ChiCTR)在册的药物临床试验的现状和特点.方法:检索ChiCTR数据库(截至2011年11月9日),记录相应药物临床试验并从目标疾病、地域分布、经费来源、研究类型、研究设计等方面进行分析.结果与结论:在ChiCTR注册的药物临床试验共714项,以治疗恶性肿瘤(27.9%)、循环系统疾病(13.0%)等的研究为主;经费主要来源于研究者及所在单位、制药企业和国家财政3个方面;多为单中心、治疗性试验;研究地点集中在北京市、上海市、广东省和四川省等地;Ⅳ期临床试验411项(57.6%),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及临床预试验比例都在10%左右;明确应用盲法的随机对照试验占45.1%.

  • 中国临床试验注册中心注册高血压临床试验的特征分析

    作者:苏艳玲;全柳柳;杨梓钰;廖晓阳;李志超

    目的 通过分析中国临床试验注册中心(ChiCTR)注册的高血压相关临床试验的特征,探讨高血压临床试验注册特点及发展趋势.方法 检索ChiCTR数据库,搜集所有高血压相关临床试验,检索时限从建库至2018年3月25日.对注册临床试验的特征进行分析.结果 共获得高血压相关临床试验135个.其中,北京、广东、江苏、重庆、上海五省(市)注册数量占总数的55.5%.115个试验的注册状态为预注册.经费来源前三位分别为地方财政(32个,23.7%)、自筹经费(25个,l8.5%)和医院(20个,14.8.%).79个随机对照试验中,55个在盲法部分的填写为空白/缺失.结论 ChiCTR注册高血压相关临床试验数目呈递增趋势,但存在地区不均衡性.部分研究者在临床试验注册时存在资料填写不完整、不规范的情况.建议相关部门加大临床试验注册宣传,提高临床试验注册意识,促进高质量临床试验的开展.

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