首页 > 文献资料
-
生化分析仪NA DH毫摩尔消光系数的校正
NA DH(N AD PH)被广泛应用于临床生化自动分析中,如ALT、AST、LDH CK及GLu(HK法)等的测定,NA DH(N AD PH)在340nm处的毫摩尔消光系数均按各文献报道的6.22进行计算,但应用该常数要求在窄光谱、低杂散光的高级分光光度上测定,而在临床生化检验中,分析仪器的干涉滤光片或光栅分光的波长宽度多为6-10nm,检测系统的性能也不一,则NA DH(N AD PH)在各仪器上的实际毫摩尔消光系数也就不一致,这就要求我们必须检测所用具体仪器的NA DH(N AD PH)的毫摩尔消光系数,才能计算出正确的测定结果.
-
间接水解法测定含甲氧基黄酮UGT代谢物的摩尔消光系数转化因子
目的:建立测定含甲氧基黄酮尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)代谢物转化为相应苷元的摩尔消光系数转化因子(K)的方法,实现对无对照品代谢物的准确定量.方法:以间接水解法测定含甲氧基黄酮汉黄芩素、杨芽黄素、泽兰黄素及5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮的UGT代谢物K值;且因汉黄芩素及其UGT代谢物汉黄芩苷均有对照品,采用两对照品直接测定汉黄芩苷K值以验证间接水解法的准确性.结果:间接水解法测得上述含甲氧基黄酮UGT代谢物的K值分别为(1.05±0.03)、(1.47±0.09)、(1.04±0.04)、( 1.25±0.09),直接测定汉黄芩苷的K值为(1.03±0.02),与间接法所测K值相近.结论:采用间接水解法测定K值可准确对无对照品黄酮化合物UGT代谢物进行定量.
-
双波长测定法中次波长毫摩尔消光系数的计算
目前,有很多生化分析仪采用了双波长测量法进行酶活力浓度的测定.如果在样品的测量过程中全程用双波长读取吸光度,由于呈色物质在次波长上也有吸光度,所以在计算F(计算因子)时要用呈色物质在主波长上毫摩尔消光系数减去其在次波长上的毫摩尔消光系数[1].