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被动型海曼肾炎模型的研究进展
海曼肾炎模型(heymann nephritis,HN)是目前国内外公认的研究人类膜性肾病的大鼠动物模型.HN又可分为主动型海曼肾炎(active heymann nephritis,AHN)与被动型海曼肾炎(passive heymann nephritis,PHN)两种.上世纪50年代Heymann等[1]发现,将大鼠肾皮质通过组织灌洗、匀浆、离心制成的近端肾小管上皮细胞刷状缘提取物作为抗原注射给大鼠后,可导致其出现大量蛋白尿,并在病理上与人类膜性肾病极其相似,此即AHN模型的发现.之后,人们又发现了PHN模型,即将上述抗原沉淀注射给兔子或羊,使之产生相应的抗血清,并将适量的抗血清注射给大鼠使其出现HN的表现.该类模型的出现也证实了HN的免疫复合物系肾小球原位沉积,靶抗原当属于肾小球中的特殊组分.上述两类模型的制备各有千秋.前者所需的时间较后者短[2],通常为1个月左右,后者则需要2～3个月[3].但后者所需要的抗原总量较前者少,且模型成功后大鼠的尿蛋白往往比前者更为明显.本文主要对PHN模型的制备及相关进展进行综述.
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拔牙位点保存用复合温敏凝胶的构建及体外表征
目的:制备多壁碳纳米管/羟基磷灰石/壳聚糖复合温敏凝胶,探讨其作为拔牙位点保存材料的理化性能.方法:采用原位沉积方法制备多壁碳纳米管/羟基磷灰石(MWNT/ HA简称HAC)复合无机材料,将其分散至壳聚糖温敏凝胶中,制备壳聚糖/多壁碳纳米管/羟基磷灰石(CS/MWNT/HA简称CS/HAC)复合温敏凝胶,以成胶时间、孔径、孔隙率、机械强度及降解性能为指标优化配方设计,并表征复合温敏凝胶的微观形貌及理化性能.结果:以10 g/L的HAC作为补强成分加入到壳聚糖溶液中,能够在不影响成胶并保证一定孔隙率(84％)的前提下,提高材料的机械性能(抗压强度0.441MPa),所获复合温敏凝胶具有适宜的临床操作时间(12 min),并具有可控的降解速率.结论:负载HAC的复合温敏凝胶具有良好的成型性,并具有较好的机械性能,在拔牙位点保存领域具有良好的应用前景.
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钛表面微纳结构制备及原位沉积磷酸钙
目的 钛表面结构及成分会影响钛和骨组织的界面键合,为增强钛表面的生物活性,促进材料与骨组织的键舍,本文旨在钛表面构建微纳结构并原位沉积磷酸钙.方法 首先,通过碱热处理,在钛表面构建微纳结构.将处理后的钛置于添加环己烷六羧酸(H6L)的钙磷溶液中,进行水热处理.采用SEM,EDX,XRD及FTIR等分析手段对材料进行表征.此外,考察了钛碱热处理与原位沉积磷酸钙钛表面成骨细胞生长情况.结果 240℃碱热处理下,钛表面生成平均长度在8μm左右的钛酸钠纳米线.经过二次水热后,磷酸钙颗粒在纳米线上发生原位沉积,而未加入H6L的钙磷溶液中,纳米线上没有发生磷酸钙沉积.这说明,H6L的加入有利于磷酸钙在纳米线上沉积.细胞结果表明,原位沉积磷酸钙的钛表面更有利于细胞增殖.结论 本文通过二次水热的方法,成功在钛表面制备出含磷酸钙/纳米线的多级微纳结构,有望应用于骨植入材料表面改性.
