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桑寄生水煎液对小鼠胚胎肢芽生长发育及Tbx2和BMP-2基因表达影响
目的 探讨桑寄生水煎液对小鼠胚胎肢芽生长发育及T-框蛋白2(Tbx2)和骨形成蛋白2(BMP-2)mRNA和蛋白表达的影响,评价桑寄生的胚胎发育毒性.方法 利用超高高效液相色谱仪鉴定药材桑寄生,常规法制成水提液;取E13(embryos on day 13)前肢芽随机分为低、中、高剂量组和空白对照组,分别加入0.5、1和2 mg/ml不同浓度的桑寄生水煎液和双蒸水悬浮培养,72 h后收获肢芽,测量肢芽长度后,阿利新蓝染色用Neubert评分系统进行评分以评价肢芽软骨的发育情况;采用实时荧光定量PCR和免疫组化法分别检测肢芽中Tbx2和BMP-2 mRNA和蛋白的表达水平.结果 ①经UPLC分析,槲皮苷峰面积比为38.45％,可鉴定所用药材为桑寄生.②肢芽长度测量:低、中、高剂量组和空白对照组的长度分别为1091.18±94.32、1107.07±80.29、1118.76±97.49和1080±89.54 μm,各剂量组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).③Neuben评分:低、中、高剂量组和空白对照组总评分分别为223.24±28.32、208.24±28.32、213.30±30.59和201.7±28.94.高剂量组评分高,与空白对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),低和中剂量组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).④实时荧光定量PCR和免疫组化结果显示:各剂量桑寄生水煎液均上调了Tbx2和BMP-2 mRNA和蛋白的表达水平,其中高剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),而低和中剂量与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 各剂量桑寄生水煎液对小鼠胚胎肢芽的生长发育未体现出胚胎发育毒性,高剂量可诱导Tbx2和BMP-2 mRNA和蛋白表达促进肢芽软骨的发育.
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自组装多肽的合成，多肽自组装成纳米纤维凝胶及其与珊瑚，BMP-2组成复合材料--结构观察与展望
目的：合成含有连接蛋白核心序列Link N的多肽两亲性分子RADA16，研究其自组装形成凝胶支架的超微结构。将RADA16，珊瑚和BMP-2组成复合材料体系，研究其超微结构。方法：将RADA16溶解于10%无菌蔗糖溶液中，浓度为1%（10m g/m l，m/v），将R A D A16用等体积细胞培养基D M E M/F12溶液触发多肽自组装，扫描电镜。将R A D A16与B M P-2溶液等比例混合（1：1），再将其浸没珊瑚，并用等体积细胞培养基DMEM/F12溶液触发多肽自组装，扫描电镜检测。结果：成功合成RADA16多肽两亲性分子，多肽溶液RADA16混合自组装形成凝胶。原子力显微镜检测显示：RADA16自组装形成纳米纤维，直径大于31.9士3.8 nm，长度可达到几微米。扫描电镜显示：RADA16自组装形成片层与网状结构。RADA16附着于珊瑚孔隙中， BMP-2粘附于多肽上，成功合成复合材料体系（自组装多肽，珊瑚，BMP-2）。结论：多肽RADA16在特定的条件下可以自组装形成纳米级凝胶支架（RADARADARADARADARADA），复合材料体系（自组装多肽，珊瑚，BMP-2）可以作为骨折修复组织工程的生物支架材料。
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淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨组织BMP-2和OPG mRNA表达的影响
目的:研究淫羊藿总黄酮(TFE)对去势大鼠骨组织BMP-2和OPG mRNA表达的影响,进一步揭示淫羊藿“补肾壮阳,益精健骨”的作用机制.方法:采用卵巢切除的方法建立大鼠骨质疏松模型,将大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,TFE低、中、高剂量组,β-雌二醇组6组,每组10只,分别予相应药物灌胃90d,处死后取胫骨,用剪子剪下约1cm3,放入预冷的研钵中,加入液氮后将其研磨成粉末状提取总RNA,鉴定后采用琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测,研究它们对BMP-2和OPG mRNA表达的影响.结果:与模型对照组相比,TFE低、中、高剂量组BMP-2和OPG mRNA表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:淫羊藿总黄酮通过灌胃后能上调去势大鼠BMP-2和OPG mRNA的表达,说明淫羊藿总黄酮代谢产物具有促进骨形成活性.
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降钙素调节BMP-2治疗骨质疏松所致骨折的临床价值分析
目的 探讨BMP-2在降钙素抑制软骨细胞凋亡治疗骨质疏松所致骨折的作用.方法 选取本院2014年5月至2017年5月收治的骨质疏松导致的股骨转子间骨折或股骨颈骨折患者60例,分为对照组和观察组.对照组给予正常手术内固定治疗,观察组在此基础上给予鲑鱼降钙素鼻喷剂,每日一喷至骨折愈合.以Flynn关节功能评价标准评定患者骨折愈合情况;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清中BMP-2、NF-κB和BCL-2表达;采用Caspase3活性检测试剂盒检测患者血清中Caspase3表达;采用免疫组织化学法检测患者骨关节BMP-2表达.结果 与对照组相比,观察组患者的骨痂生长情况评分均明显提高,术后3个月Flynn 功能评价优良率明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清BMP-2和BCL-2水平显著上升,NF-κB和Caspase3明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 BMP-2在骨质疏松所致骨折的治疗过程中起到重要的作用;给予患者鲑鱼降钙素鼻喷剂可有效辅助治疗骨质疏松诱导的骨折,帮助促进骨折愈合.
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洛伐他汀促进颌面部骨折愈合过程中BMP-2表达的研究
目的 探讨洛伐他汀促进颌骨骨折愈合过程中对骨形成蛋白-2(BMP-2)的影响.方法 健康家兔24只,于颌骨制造骨折模型,再随机分为给药组和对照组,每组12只,给药组手术次日给予10mg/(kg·d)洛伐他汀灌胃,疗程为28天,对照组给予安慰剂.利用RT-PCR及Western blot检测骨折愈合过程中给药组和对照组骨折后3、7、10、14、21和28天骨痂中BMP-2的表达,同时应用ELISA检测血清中BMP-2的含量.结果 RT-PCR结果显示,给药组BMP-2基因表达高峰出现在第7天,对照组出现在第14天,且峰值较低.同时Western blot结果显示,术后7～14天骨痂中BMP-2蛋白给药组明显高于对照组,术后21～ 28天给药组与对照组没有明显差异.血清学检测两组BMP-2升高,在术后14天含量达到高峰,且给药组明显高于对照组(P＜0.05).结论 洛伐他汀明显促进颌骨骨折愈合过程中BMP-2的合成与分泌,进而有利于骨折的愈合.
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PFT-α与BMP-2联合诱导大鼠BMMSCs分化为心肌样细胞
目的 探讨p53抑制剂(PFT-α)与骨形态发生蛋白2(BMP-2)联合诱导对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)向心肌样细胞分化的影响.方法 分离大鼠BMMSCs进行培养、传代及纯化,分别应用PFT-α、BMP-2及两者联合对第2代BMMSCs定向诱导,不加诱导剂为对照组.倒置显微镜下观察并记录对数增殖期细胞的形态变化;流式细胞计数法鉴定BMMSCs表面联合标记物;免疫组化法检测cTnI、Cx43及TPM的表达;免疫荧光检测技术对cTnI和Cx43进行荧光标记;透射电镜观察分化细胞的超微结构变化.结果 经诱导后的BMMSCs以梭形为主,细胞体积变大.CD45、CD29和CD90的阳性率分别为0.3％、86.5％和84.7％.诱导组细胞的cTnI、Cx43及TPM均呈阳性表达,对照组为阴性.诱导组细胞胞质内Cx43免疫荧光染色表达呈红色,cTnI则呈绿色,胞核椭圆位于细胞中央,胞质内可见平行排列的肌丝、线粒体和糖原等.结论 PFT-α和BMP-2均可单独诱导BMMSCs分化为心肌样细胞,两者联合应用更加高效、安全.
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黄芪注射液对兔下颌骨骨折愈合的影响
目的 研究黄芪注射液在兔下颌骨骨折愈合过程的影响.方法 健康新西兰大耳白兔24只,平均体重(2.1±0.1)kg,随机分成实验组A与对照组B,每组12只(雌雄不限).在其左侧下颌骨体部均造成1.5 mm ×5.0 mm的部分骨折模型.A组从术后第2d开始,每天1次腹腔注射黄芪注射液(220 mg/Kg·d),B组不做任何处理.分别于术后1 w、3 w、4 w切取兔左侧下颌骨,行X线片、骨密度、HE染色和骨形态发生蛋白-2{BMP-2}免疫组织化学染色观察免疫组织化学染色观察,并测定血清钙素水平.结果 术后1 w、3 w、4 w,A组骨折线评分较B组高(P＜0.05)；术后4 w时,各组骨密度达峰值,A组骨密度高于B组(P＜0.05)；在术后3 w、4 w时,A组的BMP-2的表达水平均高于B组(P＜0.05)；术后1 w、3 w、4 w,A组血清骨钙素水平均较B组明显增高(P＜0.05).结论 黄芪注射液加快成骨细胞的生成,使骨密度增加,从而促进骨折的愈合.
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鹿瓜多肽促进磷酸钙人工骨对兔下颌骨缺损的修复作用
目的 研究注射鹿瓜多肽注射液结合自固化磷酸钙人工骨(calcium phosphate cement,CPC)对兔下颌骨缺损修复作用的影响.方法 36只新西兰大白兔制成下颌骨双侧10 mm × 4 mm×4 mm缺损的模型,实验组(18只)植入CPC,并每日给予0.2 ml/kg鹿瓜多肽注射液肌注；对照组(18只)植入自固化人工骨,每日给予等量生理盐水肌注.在分别于2、4、6、8w处死,进行锥形束CT (cone beam CT,CBCT)及免疫组织化学观察.结果 CBCT观察:2、4、6、8 w时实验组骨缺损处的愈合情况优于对照组骨缺损处骨愈合的情况,第8 w时,实验组骨缺损处边缘连续,骨痂形成且密度基本与正常骨组织密度一致；免疫组织化学观察:在2、4、6w时实验组的BMP-2的表达量早且高于对照组,在第6 w时实验组的BMP-2的表达量达到高峰,8 w时,实验组BMP-2染色细胞阳性数目低于对照组.结论鹿瓜多肽注射液对植入CPC材料的骨缺损愈合具有良好的促进作用.
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淫羊藿对牙移动后保持阶段牙周组织BMP-2的表达影响
目的 在大鼠处于正畸牙移动后保持阶段,以局部注射淫羊藿的方法,来研究其对牙周组织中骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)表达的影响.方法 在牙移动模型去除前1d,实验组分别局部注射浓度为10 μg/ml,15 μg/ml,20 μg/ml的淫羊藿溶液,对照组同时注射同浓度同剂量的生理盐水,实验组和对照组都是每隔2d注射一次,通过HE和免疫组织化学染色观测分析其对大鼠牙移动后保持阶段牙周组织的改建和BMP-2的表达影响.结果:装置去除后第1 w,对照组的复发距离大于实验组各组复发距离分别为0.130 mm,0.148 mm,0.107 mm.实验组成骨细胞数量比对照组分别增加0.32,0.44,0.21,BMP-2表达平均光密度值比对照组分别增加0.019,0.023,0.014,实验组与对照组比较有显著差异.装置去除后第4周,对照组的复发距离大于实验组复发距离分别为,0.105,0.151,0.077.实验组成骨细胞数量比对照组分别增加0.38,0.63,0.01,BMP-2表达平均光密度值比对照组分别增加0.030,0.045,0.023,实验组和对照组两组比较有显著差异(P＜0.05).结论 局部注射中药淫羊藿可以增加大鼠实验性牙移动后保持阶段中牙周组织BMP-2的表达,对骨细胞的生成有促进作用.
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BMP-2和VEGF在兔髋臼缺损修复中表达研究
目的 建立带骨骺缝匠肌髂骨瓣修复髋关节发育不良中髋臼缺损的动物模型,并探讨骨形态发生蛋白Ⅱ型(BMP-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在修复过程中的表达及意义.方法 在制备16只日本大耳白兔缺损左侧髋臼上缘骨质制备髋关节发育不良模型的基础上,采用带骨骺缝匠肌髂骨瓣对缺损进行修复,术中观察骨瓣血运情况和拉伸程度,术后1周、2周、4周和8周观察大体步态和髋关节活动度,并处死动物取髋臼缺损修复部位的组织进行HE染色以及BMP-2和VEGF的免疫组化染色.结果 术中带骨骺缝匠肌髂骨瓣血运良好,缝匠肌拉伸程度适中;术后8周时行动步态和髋关节活动度接近正常;术后1周可见带骨骺缝匠肌骨瓣与髋臼骨组织间存在明显间隙,两者软骨层间距较大,2周和4周骨瓣软骨层与髋臼软骨层间距缩短,至8周骨瓣软骨层与髋臼软骨层几乎融合;BMP-2和VEGF在术后4周时处于表达高峰期,并明显高于其他时间点(P＜0.05),1周与2周、8周之间差异具有统计学意义(P＜0.05),而其他时间点间未见明显差异(P＞0.05).结论 BMP-2和VEGF的表达增加参与了兔髋臼缺损修复的病理生理过程.
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高血压、高血脂和糖尿病患者血浆骨形态发生蛋白-2的变化
目的 了解高血压、高血脂和糖尿病患者血浆骨形态发生蛋白2(BMP-2)水平,初步探讨它与动脉钙化之间的关系.方法 将研究对象92例分为高血压组(25例)、高血脂组(23例)、糖尿病组(23例)及正常对照组(21例),测定其血浆BMP-2和血清高敏C反应蛋白(hsCRP)的浓度.结果 高血压组、高血脂组与糖尿病组患者血浆中的BMP-2和hsCRP均高于正常对照组(P＜0.05).结论 高血压、高血脂与糖尿病患者血浆BMP-2水平的增高可能和动脉钙化有关.
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骨形态发生蛋白-2对肌腱悬吊固定后在骨隧道内愈合方式的影响
目的 研究骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对悬吊固定后肌腱在骨隧道内愈合方式的影响.方法 采用兔膝关节半腱肌重建前十字韧带悬吊固定模型,对照组为假手术组而试验组在隧道内植入骨形态发生蛋白-2.分别于手术后4、8、12周采取组织,采用苏木精-伊红染色、天狼猩红染色,观察骨隧道和肌腱移植物间的界面组织学特殊变化,分析腱-骨愈合.结果 4周对照组腱-骨间有腱-骨分离,BMP-2组腱-骨间充满结缔组织;8周BMP-2处理组形成Sharpey纤维;12周时BMP-2组形成大量Sharpey纤维,对照组12周时开始出现Sharpey纤维,各组在12周时均无直接连接形成.结论 悬吊固定腱-骨愈合发生在隧道深部,BMP-2可以加速腱-骨悬吊固定后腱-骨之间的愈合,腱-骨之间以间接连接方式愈合.
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骨肉瘤中BMP-2、OPN、VEGF表达及与肺转移的关系
目的 研究BMP-2、OPN、VEGF在骨肉瘤组织中的表达,探讨其与骨肉瘤肺转移的关系.方法 运用免疫组织化学SABC法检测53例有完整随访资料的骨肉瘤病例中BMP-2、OPN、VEGF的表达.结果 BMP-2、OPN和VEGF的阳性表达均定位于细胞胞浆,BMP-2、OPN和VEGF在53例骨肉瘤组织中的阳性表达率分别为62.26%(33/53)、50.94%(27/53)和67.92%(36/53).在已发生肺转移的骨肉瘤组织中BMP-2、OPN和VEGF的阳性表达率分别为92.3%(12/13)、76.92%(10/13)和92.3%(12/13),明显高于无肺转移的骨肉瘤组织中BMP--2(52.5%,21/40)、OPN(42.5%,17/40)和VEGF(60.0%,24/40)的阳性表达率,差异具有显著性,P≤0.05.三者在骨肉瘤组织中的阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、发病时间等因素无显著性关系,但与肺转移显著相关.结论 BMP-2、OPN及VEGF在骨肉瘤中有着不同程度的高表达,与骨肉瘤的发生发展及与骨肉瘤肺转移密切相关,BMP-2的表达分别和OPN、VEGF的表达密切相关.
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虎潜丸对去势大鼠骨密度及 BMP－2水平影响的研究
目的：探讨虎潜丸干预对去势大鼠骨密度及骨组织中BMP－2水平的影响。方法6个月龄的40只雌性SD大鼠随机分为手术模型组、雌激素组、虎潜丸组和假手术组。确定造模成功后，虎潜丸组给予虎潜丸煎剂浓缩液灌胃，每天一次；雌激素组给予尼尔雌醇悬浊液灌胃，每周一次；手术模型组和假手术组给予蒸馏水灌胃，每天一次。灌胃治疗12周后测量各组大鼠的骨密度及骨组织中BMP－2含量。结果虎潜丸组及雌激素组与手术模型组相比较，全身骨密度和腰椎骨密度都得到了一定提高，差异具有统计学意义（P＜0．05）；骨组织中BMP－2的水平也都有显著升高，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论虎潜丸对切除卵巢后所致的骨质疏松症有明显的治疗作用，其机制可能是在一定程度地提高了组织中BMP－2的水平，从而抑制骨组织的吸收，促进骨组织的形成。
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依普拉芬对新生大鼠颅盖骨成骨细胞BMP-2和TGF-β1 mRNA表达的影响
目的 研究依普拉芬对体外培养的原代大鼠成骨细胞BMP-2(Bone Morphogenic Protein-2,骨形态发生蛋白-2)和TGF-β1(Transforming Growth Factor-β1,转化生长因子-β1)mRNA表达的影响,探讨其预防绝经后骨质疏松的机制.方法 体外分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞,取第二代细胞,将不同浓度的依普拉芬加入培养液,72 h后用RT-PCR技术检测各组细胞BMP-2和TGF-β1mRNA表达情况.结果 与阴性对照组比较,各浓度组的依普拉芬均可使成骨细胞BMP-2和TGF-β1mRNA表达量显著增加(P＜0.01),其中,依普拉芬浓度在10-8～10-5 mol/L之间作用为显著.结论 10-8～10-5mol/L浓度范围内的依普拉芬均可促进成骨细胞BMP-2和TGF-β1mRNA的表达,从而间接促进其增殖和分化,增加骨形成.
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青少年特发性脊柱侧凸患者低骨量与成骨细胞中BMP-2的关系
目的:探讨成骨细胞(osteoblast,OB)中骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic proteins,BMP-2)与青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者骨量降低的关系.方法:AIS患者27例,年龄12～18岁,平均14.7岁,Cobb角40°～94°,平均57.1°.8例非脊柱畸形青少年患者作为对照组,年龄12～18岁,平均15.1岁.均采用双能X线吸收测量仪(dual-energy x-rav absorptiometry,DEXA)测量非优势侧股骨近端及腰椎骨密度(bone mineral density,BMD).将AIS患者按BMD值分为两组,A组14例,为骨量正常患者;B组13例,为骨量减低患者.对照组8例定为C组.3组患者均需取自体髂骨植骨,取髂骨时获取适量髂前上嵴的松质骨.应用植块法培养OB.培养至P2代后行表型鉴定,用RT-PCR和Western blotting法检测AIS组和对照组OB中BMP-2 mRNA及蛋白的表达水平.结果:A、B、C三组患者OB中BMP-2的mRNA的表达量分别为0.67±0.22、0.62±0.21、0.51±0.13,三组间比较无显著性差异(P>0.05);BMP-2蛋白表达强度分别为0.63±0.26、0.58±0.20、0.70±0.13,三组间比较亦无显著性差异(P>0.05).结论:AIS患者OB中BMP-2 mRNA及蛋白表达强度无明显改变,AIS骨量降低可能不是山成骨细胞中BMP-2所致.
关键词： 青少年特发性脊柱侧凸 BMP-2 成骨细胞 -
骨肉瘤组织中VEGF和BMP-2表达及微血管密度与转移关系的研究
目的:研究骨肉瘤组织中VEGF和BMP-2的表达及微血管密度(microvessel density,MVD)与转移的关系.方法:用免疫组织化学法检测28例骨肉瘤组织中VEGF、BMP-2的表达和MVD.结果:骨肉瘤组织中VEGF的阳性信号主要位于细胞胞质,BMP阳性信号呈胞质型.VEGF、BMP-2表达和MVD与肿瘤转移密切相关(χ2=15.731,P＝0.000;χ2=9.257,P＝0.006; t=6.071,P＝0.001),VEGF表达与MVD密切有关(t=3.677,P＝0.006),VEGF的表达强度与BMP-2表达密切有关(χ2=9.257,P＝0.006).结论:在骨肉瘤的发生发展中VEGF是促进微血管生成的主要细胞因子; VEGF可能影响BMP的骨诱导过程;VEGF和BMP的表达水平与骨肉瘤的转移发生有关,检测VEGF表达BMP-2与MVD值可作为判断骨肿瘤预后的重要指标.
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雌激素对人皮肤成纤维细胞骨形态发生蛋白-2 mRNA表达的影响
目的 探讨雌激素对人正常皮肤成纤维细胞骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达的影响.方法 采集正常人皮肤标本,分离培养真皮成纤维细胞.分别在培养细胞中加入PBS、雌激素、BMP-2刺激,应用流式细胞仪观察细胞周期变化情况,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法观察BMP-2 mRNA表达情况.结果 雌激素和BMP-2处理组细胞增生指数与对照组比较差异具有统计学意义(P＜ 0.01).雌激素处理组BMP-2 mRNA表达显著高于对照组(P＜0.05).结论 雌激素可上调人正常皮肤成纤维细胞BMP-2 mRNA的表达,促进成纤维细胞增生.
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淫羊藿苷与BMP-2对体外培养成骨细胞增殖的影响
目的 比较观察淫羊藿苷(ICA)和BMP-2分别对成骨细胞增殖的影响并探讨可能机制.方法 采用hFOB1.19人成骨细胞株体外构建人成骨细胞系,分别使用不同浓度淫羊藿苷和BMP-2干预,利用MTT法检测成骨细胞增殖率,Western blotting检测OPG和BMP-2蛋白表达,实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞中BMP-2、OPG、ALP mRNA的表达.结果 MTT法检测表明终浓度为10～40μg/ml的ICA和50μg/ml的BMP-2均能促进成骨细胞的增殖,Western blotting检测两者均能促进BMP-2、OPG蛋白的表达.实时荧光定量RT-PCR结果显示ICA不同程度上调BMP-2、OPG、ALP mRNA的表达,浓度为20μg/ml、30μg/ml ICA的成骨作用明显,与50μg/ml BMP-2的成骨作用相当,浓度为50μg/ml ICA对成骨细胞增殖、相关蛋白和基因表达没有明显作用.结论 淫羊藿苷促进体外培养成骨细胞增殖,可能通过促进BMP-2、OPG蛋白表达和BMP-2、OPG、ALP mRNA的表达完成.一定浓度ICA与BMP-2具有等同的成骨作用.
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增龄因素对大鼠成骨细胞BMP-Smad通路基因表达的影响
目的:通过检测机体在单一因素变量(增龄性改变)的影响下,机体BMP-Smad成骨信号基因的表达趋势,探讨增龄对该通路因子的影响.方法:成年、中年、老年未交配SD大鼠雌雄各4只,处死后获取大鼠颅盖骨及股骨.颅盖骨采用组织块法行细胞培养,检测成骨细胞的细胞周期;股骨采用Q-PCR检测BMP-Smad成骨相关基因的表达情况并绘制趋势图谱.结果:成年大鼠的成骨细胞的细胞周期活跃,其DNA合成期(S期)的成骨细胞比例明显高于中年大鼠;BMP-Smad成骨相关因子随着增龄而出现明显的降低,而该通路的始发因子BMP-2因子的改变并不明显,甚至在机体步入老年后有升高的趋势;来源于骨组织的成脂因子的表达同样伴随着机体的增龄呈现下降趋势.结论:增龄会导致机体的成骨能力逐渐降低,成骨细胞的活性逐渐下降;BMP-Smad信号通路的成骨因子随着增龄其表达趋势逐渐下降;机体成骨能力的下降和成脂能力的增强可能促使BMP-2因子的稳定表达甚至轻微升高.
