GST-π、TopoⅡ与胃癌生物学行为之间的关系
摘要： 目的 探讨胃癌GST-π、TopoⅡ的表达与病理分化程度、浸润、转移等生物学行为之间的关系.方法 应用免疫组化S-P法检测GST-π、TopoⅡ在60例胃癌组织中的表达,比较胃癌病理分化类型、肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移对上述指标表达的影响.结果 GST-π、TopoⅡ在高、中分化组胃癌中的阳性表达率分别为94.44%和33.33%,而在低分化胃癌中的阳性表达率分别为66.67%和75.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);GST-π在有、无淋巴结转移组的阳性表达率分别为90.70%和64.70%,差异有统计学意义(P<0.05);TopoⅡ在有、无淋巴结转移的阳性表达率分别为48.83%和52.94%,差异无统计学意义(P>0.05).GST-π、TopoⅡ的阳性表达率与胃癌的浸润深度比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 GST-π与胃癌病理分化型、有无淋巴结转移有关;TopoⅡ与病理分化类型有关,而与有无淋巴结转移无关.GST-π、TopoⅡ两者均与肿瘤浸润深度无关.
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炎症及免疫反应与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是一个发生在血管壁的慢性炎性疾病，其发病中心环节是由于血管内皮细胞损伤。病原微生物感染如肺炎衣原体、巨细胞病病毒和幽门螺旋菌等可以直接损伤血管内皮细胞，引起血管壁发生炎症反应，与此同时某些细胞因子、生长因子、炎性细胞和免疫系统都参与了这一病理过程，引起了AS的发生，因而探讨炎症及免疫反应与AS之间的关系，对于防治AS有着重要的临床意义。
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空蝶鞍综合征
空蝶鞍综合征临床上较少见，可分为原发性和继发性两种。原发性空蝶鞍综合征主要因先天性鞍隔缺损所致。继发性者可因鞍区或垂体手术及放疗后所致。临床表现不尽相同。主要有头痛、视力视野改变以及内分泌失调。过去主要依靠气脑造影明确诊断，目前可通过CT或MRI即时确诊。本文就其发病原因、临床表现、诊断及治疗方法作一综述。
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