自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的有效性和安全性
摘要： 目的：探讨自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症（EMs）的有效性和安全性。方法将82例EMs患者按随机数字表法分为2组各41例，治疗组采用自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗，对照组单用亮丙瑞林治疗。血清CA125和RANTES采用酶联免疫吸附法检测。评价治疗前后盆腔症状和体征评分。结果治疗结束后3个月，治疗组盆腔症状评分[(0.4±0.2)分比(0.6±0.3)分；t＝3.552，P＝0.001]和体征评分[(0.8±0.4)分比(1.1±0.6)分；t＝2.664，P＝0.009]显著低于对照组；血清 CA125[(26.4±11.9)U/ml 比(33.9±12.8)U/ml；t＝2.012，P＝0.048]、RANTES[(34.3±14.1)ng/L 比(43.7±16.8)ng/L；t＝2.744，P＝0.008]显著低于对照组。治疗组总有效率显著高于对照组（90.2%比73.2%；χ2＝3.998，P＝0.046），不良反应发生率显著低于对照组（7.3%比24.4%；χ2＝4.479，P＝0.034）。随访12个月，治疗组复发率低于对照组（16.2%比46.7%；χ2＝5.954，P＝0.015）。结论自拟内异消方联合亮丙瑞林能降低 EMs患者血清CA125和RANTES水平，减轻症状和体征，其疗效和安全性优于单用亮丙瑞林。
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