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SP-TAT-Apoptin融合基因真核表达载体的构建和鉴定

韩苏夏;马瑾璐;吕毅;黄辰;段康民

摘要: 目的:通过基因克隆构建表达SP-TAT-Apoptin融合基因的真核表达载体.方法:通过DNA重组技术,以pCD-NA3.1/Apoptin质粒为模板,进行PCR反应;将具有分泌功能的信号肽和能够携带核酸、蛋白和肽自由地通过细胞膜和核膜的蛋白转导域TAT序列连接于Apoptin基因5'端;PCR反应的产物连接于plenti6-V5-D-TOPO 真核表达载体.用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组结果;将重组的真核表达载体瞬时转染HUVEC细胞,用免疫荧光标记对转染后的细胞进行处理,观察重组蛋白的表达情况.结果:PCR产物大小符合要求,重组质粒plenti6-V5-D-TOPO /*SP-TAT-Ap-optin双酶切鉴定与预期一致,测序结果正确.且经激光共聚焦显微镜观察到重组蛋白的表达.表明重组表达载体已构建成功.结论:成功克隆出SP-TAT-Apoptin融合基因,并成功构建其真核细胞表达载体,为下一步研究SP-TAT-Apoptin融合基因对肿瘤的生长抑制作用的体内外研究奠定了基础.

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