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事中监管文献资料
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新形势下药品流通领域事中事后监管的对策
加强对我药品流通领域的监管工作,对于促进我国药品流通的科学和健康发展具有重要的基础性、支撑性作用,但目前我国在药品流通领域事中事后监管方面仍然存在一些不到位的方面,制约了药品流通领域监管工作的深入开展.本文对此进行了深入的研究和分析,首先简要分析了药品流通领域事中事后监管的重要性,在此基础上分析了药品流通领域事中事后监管存在的问题,后就如何解决药品流通领域事中事后监管存在的问题提出了一些对策,希望能够促进我国药品流通领域事中事后监管工作取得新的更好的成效.
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加强医疗技术临床应用事中事后监管的探析
自2015年起,国家及各省(市、区)卫生计生委陆续宣布取消二、三类医疗技术临床应用行政准入审批,这表明医疗技术监管进入新业态.通过文献研究,梳理了医疗技术监管新要求,从医疗机构角度,提出了加强医疗技术临床应用事中事后监管的对策:做好事前评估准入,完善监管组织架构与制度体系,实施动态及追踪管理,加强日常督导检查,完善风险监测预警及处置机制,加强医疗安全(不良)事件管理,增进医患沟通等.
