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蒙脱石散与合生元益生菌联合治疗小儿非感染性腹泻的疗效观察
目的 探讨蒙脱石散与合生元益生菌联合治疗小儿非感染性腹泻效果情况,以期寻找佳药物方案,提高临床诊治水平.方法 选取2011年5月至2014年5月150例非感染性腹泻小儿为研究对象,分成2组,每组为75例,对照组予蒙脱石散治疗,观察组加用合生元益生菌治疗,观察治疗后疗效情况.结果 2组患儿经治疗后,对照组显效率45.33％、总有效率84％,观察组显效率72％、总有效率96％;2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前在白细胞介素6、17、分泌型IgA、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后和治疗前在白细胞介素6、17、分泌型IgA比较差异有统计学意义(P＜0.05);另外2组在腹泻停止时间,症状、体征好转时间、症状、体征消失时间,腹泻平均次数比较均有统计学意义(P＜0.05).结论 思密达与合生元益生菌联合治疗小儿非感染性腹泻疗效显著,能明显缩短腹泻时间.
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合生元益生菌冲剂对极低出生体重儿胃肠功能影响的临床研究
目的观察合生元益生菌对极低出生体重儿胃肠功能的影响,评价其疗效及安全性。方法收集本科室入住的符合入选标准的极低出生体重儿60例,随机分为治疗组及对照组,治疗组给予合生元益生菌冲剂口服,0.75g/次,2次/d,共2w。对照组给予安慰剂。观察两组间喂养耐受情况及不良反应(包括皮疹、呕吐、腹泻、便秘和院内感染的发生情况)、NEC发生率及严重程度、达到全肠道喂养天数及住院天数、胃肠外营养相关性胆汁淤积发生率。结果治疗组喂养不耐受发生率为36.7%,对照组为70.0%,两组比较有显著差异(2=4.228,<0.05)；治疗组NEC发生率为6.7%,对照组为16.7%,两组比较有显著差异(=3.208,<0.05),且程度轻于对照组；过渡到全胃肠喂养所需时间治疗组为(12.3±3.1)d,对照组为(16.2±3.1)d,两组比较有显著差异(=3.68,<0.05)；住院天数(40.1±15.6)d亦较对照组(47.3±16.7)d明显缩短(=5.35,<0.01)。治疗过程中无不良反应发生。结论合生元益生菌冲剂可降低极低出生体重儿喂养不耐受及NEC的发生率,减少胃肠外营养相关性胆汁淤积的发生,缩短达到全胃肠喂养的时间及住院天数,疗效确切且无不良反应。
