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NUPR1蛋白在肝癌中的表达水平及临床意义
目的 探讨核蛋白1(NUPR1)在肝癌组织中的表达水平及临床意义.方法 选取2014年1月-2015年6月进行肝癌切除术患者的肝癌组织113例作为观察组,另选28例肝良性肿瘤周围的正常肝组织作为对照组.分别采用逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学检测两组组织中NUPR1 mRNA和蛋白质的表达水平.同时,分析NUPR1表达水平与临床病理因素的关系.结果 观察组NUPR1 mRNA表达水平和蛋白阳性表达率显著高于对照组(P＜0.05).NUPR1表达与肝癌的分化程度,门静脉侵袭以及临床分期密切相关(P＜0.05).结论 NUPR1在肝癌组织中呈过表达状态,可能参与了肝癌的发生及发展过程,检测NUPR1表达水平可能为肝癌的早期诊断和治疗提供重要帮助.
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靶向敲低核蛋白1抑制HepG2肝癌细胞的增殖及迁移
目的 观察应激相关核蛋白1(Nupr1)在不同肝癌细胞系中的表达,通过靶向敲低HepG2肝癌细胞Nupr1,观察其对肝癌细胞增殖及迁移的影响.方法 通过实时定量PCR检测BEL-7402、QSG-7703、SMMC-7721、HepG2肝癌细胞中Nupr1的表达.采用RNA干扰技术敲低HepG2细胞中Nupr1的表达,通过MTT法及集落形成实验比较细胞的增殖能力的变化,用流式细胞术进行细胞周期分析,利用TranswellTM实验观察Nupr1对细胞迁移能力的影响.结果 HepG2人肝癌细胞中Nupr1的表达显著高于其他肝癌细胞系.靶向Nupr1的2个短发夹RNA(shRNA)均能有效敲低HepG2肝癌细胞中Nupr1的表达,抑制效率分另别为72.25％和84.25％.Nupr1表达降低能够抑制细胞增殖,导致细胞周期发生G1期阻滞.Nupr1敲低显著降低细胞的迁移能力及集落形成能力.Western blot结果显示Nupr-1表达降低能够上调细胞周期负性调控因子p21和p27的表达水平.结论 靶向敲低Nupr1抑制HepG2肝癌细胞的增殖及迁移.
