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人工分子伴侣文献资料
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分子伴侣及小分子伴侣、人工分子伴侣与蛋白复性
据统计,目前上市的蛋白药物中42%以大肠杆菌作为表达系统[1],该表达系统具有操作简单,生长时间短、成本低、产量高等优点被广泛应用,但是该表达系统存在的大问题是表达产物往往为不可溶的、无生物活性的包涵体,需要经过变性-复性及进一步的纯化才能获得高纯度的活性蛋白.
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人工分子伴侣对重组内抑素的复性探讨
目的初步探讨pH、Tris-HCl浓度、十二烷基硫酸钠(SDS)与β-环糊精(β-CD)浓度的比值三者变化对重组内抑素复性的影响.方法根据人工分子伴侣对重组蛋白质的复性机理,采用人工分子伴侣方法应用于重组内抑素的复性.结果通过优化后确定了其佳复性时条件为:pH为8.0,Tris-HCl 浓度为100mM,SDS:β-CD为1:4,复性回收率可达89%.结论该方法经过条件优化之后完全可行.