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HBsAg酶联免疫检测文献资料
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血站HBsAg酶联免疫检测的HOOK效应及对策分析
目的 观察分析血站HBsAg酶联免疫检测的HOOK效应及对策,总结其临床意义.方法 选取我站2011年1-5月3414例自愿献血者(包括初筛HBsAg阳性),分别根据HOOK效应将血液标本分出HBsAg阳性的高值标本23例,低值标本45例,再分别采取ELISA双抗体夹心一步法和ELISA双抗体夹心二步法检测,观察比较其检测结果.结果 检测20次后,两种方法 检测的OD平均值、SD值比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在进行HBsAg试剂盒时,应选择ELISA双抗体夹心二步法进行检测,对避免发生漏检、保障献血有效性具有重要的临床意义.
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血站HBsAg酶联免疫检测的HOOK效应与对策
以往血站对献血者血液样本中乙肝病毒的检测多采用酶联免疫吸附法,该方法的灵敏性、特异性都比较高,再加上单克隆抗体技术、自动化设备的支持,检测过程快捷、安全,获得了采血机构的青睐.检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的主要方法为酶联免疫双抗体夹心法,依据实验步骤又可分为双抗体夹心一步法、双抗体夹心二步法.一步法操作过程中省去了一次孵育和洗板,实验时间相对较短,广泛应用于实际检测工作中;但随着研究深入,人们发现一步法出现高剂量钩状效应的概率较高,检测结果易出现假阴性[1].为提高检测正确率,保证供血的安全性,血站应采取一定策略降低、规避钩状效应(HOOK效应).本次研究旨在探析二步法在降低HOOK效应的作用,现将研究情况总结如下.
