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米勒·费希尔综合征的临床研究
目的 探讨米勒·费希尔综合征的临床特点并对其进行综述.方法 回顾分析8例米勒·费希尔综合征患者的临床特点.结果 主要神经系统症状:头晕,恶心呕吐,视物模糊,视物成双,四肢无力,手足发麻感,行走不稳.主要神经系统体征:瞳孔直接及间接对光反射消失,双侧眼外肌麻痹,水平眼震,周围性面瘫,共济失调,深、浅感觉减退,腱反射减弱或消失.首发症状主要表现为头晕、视物成双和四肢无力.脑脊液蛋白升高8例,脑脊液细胞数无升高病例.肌电图检查示神经源性损害4例,脑电图异常3例.CT和MRI检查发现异常1例.激素和人血免疫球蛋白同时使用可有效缓解病情,7例患者出院时症状明显好转,1例不明显.结论 米勒·费希尔综合征主要累及周围神经系统,临床表现相似,大多数预后较好.
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针刺夹脊穴治疗格林-巴利综合征20例
急性感染性、多发性神经根炎,又称格林一巴利综合征(GBS),是一种自体免疫性疾病.本病并不少见,约三分之一可遗留后遗症,如腱反射低、足下垂与手肌萎缩及无力和自主神经功能障碍等.笔者自2002年至今收治20例GBS伴神经肌肉功能残障后遗症患者,采用针刺夹脊穴,配合局部取穴,现报告如下.
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蛋白A免疫吸附治疗神经系统自身免疫性疾病的临床观察
免疫吸附(immunoadsoption,IA)是一种血液净化的新技术,通过特异性吸附剂,可在短时间内大量、快速地清除循环中的致病介质,对某些活动期的免疫性疾病有良好的疗效,本研究观察免疫吸附治疗对神经系统自身免疫性疾病的治疗效果,现报道如下.
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格林一巴利综合征患者血清和脑脊液IL-18水平变化及临床意义
目的 了解格林一巴利综合征(CBS)患者血清及脑脊液中自细胞介素IL-18的水平,探讨IL-18在GBS发病过程中的作用.方法 采用ELIsA法对42例GBS患者血清及32例GBS患者脑脊液中IL-18进行测定,并分别与26例健康人血清及17例健康人脑脊液中IL-18水平进行比较.结果 GBS组患者血清及脑脊液中IL-18的水平均显著高于健康对照组(均p<0.01),GBS恢复期患者血清IL-18水平,随病情好转较急性期明显降低,但仍高于正常对照组,且与病情严重程度相一致.结论 GBS患者伴有血清及脑脊液IL-18水平的显著升高,提示细胞因子IL-18可能在GBS发病机制中起重要作用.
关键词： 格林一巴利综合征 白细胞介素IL-18 酶联免疫吸附试验
