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中胚叶文献资料
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小儿先天性中胚层肾瘤临床病理观察
小儿先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephro-ma,CMN)由Bolande等[1]于1967年首次报道并描述组织结构.国内对本病的系统报道较少.
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八例小儿先天性中胚层肾瘤的临床分析
目的 提高对小儿先天性中胚层肾瘤的认识.方法 回顾性分析我院2004年4月至2012年8月收治的8例先天性中胚层肾瘤患儿的年龄、性别、发病部位、临床症状、病理特征、影像学特征和治疗方案及预后.结果 8例患儿均接受手术治疗,4例全肾切除,1例半肾切除,3例肿瘤核除.病理分类:经典型2例,细胞型6例.术前化疗2例,术后化疗3例.1例肿瘤核除术后8个月复发接受二次手术.B超和CT提示实质性占位3例,经典型2例;含囊性/钙化/坏死5例,皆为细胞型.8例患儿2例失访,6例无瘤存活至今,平均随访时间14.6个月,长36个月.结论 先天性中胚层肾瘤是一种来源于中胚叶组织的良性肿瘤,诊断困难,影像表现与病理分型相关,治疗以手术为主,术前化疗不敏感,术后化疗作用有待进一步研究,预后良好.