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  • Castleman氏病14例报道及文献复习

    作者:邹外一;蓝惠霞;苏畅;陈运贤;李娟;罗绍凯

    目的:加强对Castleman氏病(CD)的认识,提高CD的诊治水平.方法:回顾分析14例CD患者临床特征及诊疗情况,并复习文献.结果:14例中临床分型局灶型8例,淋巴结活检、组织病理学均为透明血管型;多中心型6例,其中组织病理学为浆细胞型4例、混合型2例.14例患者临床表现多样,缺乏特异性,早期多误诊为其他疾病,确诊有赖于组织病理学检查.8例局灶型患者行手术切除,至今无复发;6例多中心型患者予糖皮质激素或联合化疗,病情均有缓解.结论:CD临床表现复杂,淋巴结活检是早期诊断的关键,依据组织病理学和临床分期,制定治疗方案可获较佳疗效.

  • 腹膜后血管滤泡性淋巴结增生2例报告及文献分析

    作者:张小明;何恢绪;胡卫列;吕军;聂海波;李清荣;王元利;王鹏程

    目的:提高血管滤泡性淋巴结增生的诊治水平.方法:回顾性分析我院经病理检查证实的2例血管滤泡性淋巴结增生的临床资料,结合文献对其病因、分型、诊断及治疗进行讨论.结果:2例均手术切除肿物,术后病理证实为血管滤泡性淋巴结增生,术后患者症状消失,随访1~2年,肿物无复发.结论:血管滤泡性淋巴结增生是一种罕见的良性肿瘤,误诊率较高,确诊有赖于病理检查,手术切除肿物是治疗局灶性血管滤泡性淋巴结增生的有效方法,对于多中心血管滤泡性淋巴结增生则预后不佳.

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