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电针水沟穴对大脑中动脉闭塞大鼠脑缺血后微小RNA-126及靶基因的影响
目的 观察电针水沟穴对大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠脑缺血后微小RNA-126(miR-126)及其靶基因磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚单位(PIK3R2) mRNA、出芽相关蛋白-1(SPRED1) mRNA表达的影响,从血管新生角度探讨电针治疗脑缺血的可能机制.方法 将20只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组、模型组、治疗组,每组5只.参照改良Longa线栓法复制MCAO大鼠模型,假手术组不插入线拴.制模后治疗组于水沟穴(大鼠唇裂鼻尖下1 mm正中处,向上斜刺1 mm)与右耳根部皮肤接G6805-1A型治疗仪进行电针治疗,1 mA电流、2 Hz,持续留针30 min,连续治疗3d;正常组、假手术组、模型组制模后不进行处理.采用Berderson评分评价大鼠神经功能缺损程度;用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测miR-126及PIK3R2、SPRED1的mRNA表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠有不同程度的神经功能缺损,Berderson评分明显增高(分:11.20±1.64比0,P＜0.01),治疗后Berderson评分较模型组明显降低(分:7.20±1.48比11.20±1.64,P＜0.01).模型组miR-126、PIK3R2及SPRED1的mRNA表达均较正常组明显升高[miR-126(2-△△Ct):1.13±0.48比0.16±0.12,PIK3R2 mRNA(2-△△Ct):12.03±6.09比0.42±0.33,SPRED1 mRNA(2-△△Ct):8.77±3.85比0.21±0.40,均P＜0.01];治疗组miR-126表达较模型组明显升高(2-△△Ct:1.93±0.81比1.13±0.48),PIK3R2、SPRED1的mRNA表达较模型组明显明显降低[PIK3R2 mRNA (2-△ △Ct):5.78±3.61比12.03±6.09,SPRED1 mRNA (2-△△Ct):3.90±3.24比8.77±3.85,P＜0.05或P＜0.01].结论 电针水沟穴能促大鼠脑缺血后神经功能体征的恢复,其机制可能与其调控miR-126及其靶基因从而促进了脑血管新生有关.
