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膳食补锌对胎盘及母鼠小肠金属硫蛋白MT-1和MT-2 mRNA表达的影响
目的:探讨孕期膳食补锌对大鼠胎盘及小肠中MT-1和MT-2 mRNA表达的影响.方法:18只SD孕鼠随机分为正常对照组(ZC)和补锌组(ZS).两组进食常规饲料,ZC组(n=9)饮用去离子水,ZS组(n=9)饮用补锌水(含1.26mmol/L锌).分别于孕9.5 d和孕17.5 d时,取血、胎盘和母鼠小肠.以原子吸收分光光度法测定血清锌浓度;以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定胎盘及小肠中MT-1和MT-2 mRNA的表达.结果:孕9.5d和孕17.5 d时,ZS组血清锌浓度均显著高于对照组.胎盘组织中MT-1和MT-2 mRNA的表达均呈现出发育性改变趋势;ZS组各时间点MT-1和MT-2 mRNA的表达均显著高于ZC组.ZS组母鼠小肠中,在孕9.5 d时,ZS组和ZC组MT-1 mRNA的表达无差异;孕17.5d时补锌组MT-1及各时间点MT-2的mRNA表达均显著增高.结论:膳食补充锌上调胎盘及母体小肠组织中MT-1和MT-2 mRNA的表达.
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1-甲基色氨酸作用卵巢癌耐药细胞后对免疫细胞功能的影响
目的 应用1-甲基色氨酸(MT-1)干预卵巢癌耐药细胞SKOV3/CBP,探讨其干预耐药癌细胞能否对免疫细胞增殖及功能有影响.方法 将MT-1与卵巢癌耐药细胞株即SKOV3/CBP细胞株共培养后加入淋巴细胞,以未加入MT-1的SKOV3/CBP细胞株为对照,四甲基偶氮唑盐(MTT)法监测淋巴细胞的增殖能力,随后分别将耐药SKOV3/CBP及SKOV3/CBP+MT-1与自然杀伤细胞(NK)细胞、CD8+T细胞共培养,乳酸脱氢酶(LDH)检测NK细胞的杀伤能力,酶联免疫斑点检测(ELISPOT)CD8+T细胞的杀伤能力.结果 与未加入MT-1组对比,加入MT-1组SKOV3/CBP细胞中的淋巴细胞的增值,NK细胞的杀伤能力及CD8+T细胞的杀伤能力增强且差异有统计学意义(P<0.05).结论 MT-1可提高卵巢癌耐药细胞对免疫细胞作用的敏感性,故MT-1可作为卵巢癌耐药治疗的新手段.
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孕期膳食锌缺乏下向调控胎盘IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA的表达
目的 探讨孕期膳食锌缺乏对胎盘IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA表达的影响.方法 36只SD孕鼠随机分为喂饲AIN93G配方饲料的正常对照组(ZC)、锌缺乏组(ZD)、配对喂养组(PF)以及国产商业饲料对照组(GC).分别于孕9.5 d、孕13.5 d和孕17.5 d取母鼠血清、肝脏及胎盘,以半定量聚合酶链反应测定胎盘中IGF-Ⅱ和GLUT-1mRNA以及肝脏MT-1 mRNA的相对表达量,以原子吸收法测定血清锌浓度.结果 孕9.5 d和孕13.5 d时,ZD组血清锌浓度显著低于PF组、ZC组和GC组.孕17.5 d时,ZD组血清锌与PF组和ZC组相比无统计学差异.孕9.5 d和孕13.5 d时,ZD组母鼠肝脏MT-1 mRNA的相对表达量均显著低于PF组、ZC组和GC组.孕9.5 d、孕13.5 d和孕17.5 d时,ZD组胎盘IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA相对表达量均显著低于ZC组、PF组和GC组.胎盘GLUT-1 mRNA的表达呈现出随着孕龄延长而增高的趋势.孕17.5 d时,PF组GLUT-1 mRNA的表达量与ZC组(P＜0.05)和GC组(P＜0.01)相比差异显著.结论 孕期膳食锌缺乏显著下向调控胎盘IGF-Ⅱ和GLUT-1 mRNA的表达.
