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IRE1通路在高碘诱导甲状腺细胞凋亡中的作用
目的 观察IRE1通路在高碘诱导甲状腺细胞凋亡中的特征,进一步分析高碘诱导甲状腺细胞凋亡的作用机制.方法 用0(对照)、1、10、50 mmol/L的碘化钾(KI)染毒体外培养的Nthy-ori 3-1细胞,24h后采用流式细胞术检测Nthy-ori 3-1细胞凋亡率,用荧光定量PCR及Western blot检测葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)、肌醇需求酶-1(IRE1)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)基因蛋白的表达水平.结果 与0(对照)、l、10 mmol/L KI染毒组相比,50 mmol/L KI染毒组细胞凋亡率升高(P＜0.05)；与对照组相比,各染毒组GRP78、IRE1 mRNA表达水平均无统计学差异(P＞0.05),CHOP mRNA表达水平升高(P＜0.05),GRP78、IRE1和CHOP蛋白表达差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 内质网应激中IRE1通路可能没有参与高碘诱导的Nthy-ori 3-1细胞凋亡过程.
关键词： 内质网应激 IRE1通路 碘过量 Nthy-ori 3-1细胞 -
IRE1通路在染氟雄性大鼠生殖损伤中的作用
目的:探讨内质网应激IRE1通路在染氟雄性大鼠生殖系统中的作用.方法:60只4周龄SD雄性大鼠随机分为4组,包括对照组、NaF组、NAC组和NaF+NAC组,每组15只,采用等体积经口灌胃方式处理,每周灌胃6 d停灌1 d,连续灌胃7周.然后测定睾丸脏器系数,酶联免疫法测定血清中睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)含量,TUNEL法检测睾丸细胞凋亡情况,qRT-PCR法检测大鼠睾丸组织中IRE1及JNK mRNA的相对表达量,Western blot法检测大鼠睾丸组织中IRE1、p-IRE1、JNK和p-JNK蛋白的相对表达量.结果:与对照组相比,NaF组体重及睾丸质量减轻,血清T含量降低,血清FSH、LH含量升高,大鼠睾丸细胞凋亡指数升高,大鼠睾丸组织中IRE1及JNK mRNA表达水平均升高,p-IRE1及p-JNK蛋白表达水平均升高(P均<0.05).与NaF组比较,NaF+NAC组大鼠睾丸细胞凋亡指数降低,大鼠睾丸组织中IRE1及JNK mRNA表达水平均下降,p-JNK蛋白表达水平下降(P均<0.05).结论:氟暴露可以诱发内质网应激IRE1通路介导的JNK凋亡信号通路;NAC抑制内质网应激,对氟致雄性大鼠生殖损伤起到了一定的拮抗作用.
