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MARVELD1在脑胶质瘤中表达的实验研究
目的：探讨人脑胶质瘤组织中MARVELD1的表达。方法：RT-PCR和Western blot技术检测33例脑胶质瘤组织蛋白和mRNA的表达，并以11例正常脑组织为对照。结果：相较于正常脑组织，Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级脑胶质瘤组织中MARVELD1蛋白和mRNA的表达水平差异均有统计学意义（P<0.05），Ⅲ级、Ⅳ级脑胶质瘤组织中MARVELD1蛋白和mRNA的表达水平低于Ⅰ~Ⅱ级脑胶质瘤组织和正常脑组织（P<0.05）。结论：MARVELD1对脑胶质瘤恶性程度判断有一定的指导意义，并为脑胶质瘤临床治疗提供了新的靶标。
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MARVELD1调控内含子miR-186、miR-335表达的研究
目的:前期研究发现,MARVELD1(具有囊泡运输和膜连接功能的MAL及相关蛋白1)在多种肿瘤细胞中表达下调,许多microRNAs也随其发生变化.本研究探讨了MARVELD1调控miR-186和miR-335的表达方式.方法:本研究选取了多种肺癌细胞系,运用qRT-PCR的方法检测了MARVELD1以及miR-186和miR-335的表达情况,通过MARVELD1过表达体系和siRNA干扰MARVELD1表达的体系分析miR-186和miR-335表达变化情况,运用生物信息学网站对miR-186和miR-335进行分析,确认其是否为内含子miRNA,并进一步应用MARVELDI过表达和RNAi体系检测MARVELD1对miR-186和miR-335的宿主基因的影响.结果:在肺癌细胞中,MARVELD1与miR-186、miR-335的表达呈现明显的正相关.在过表达MARVELD1之后,miR-186、miR-335出现高表达;当下调MARVELD1表达时,miR-186、miR-335则表现低表达.生物信息学分析发现miR-186和miR-335均为内含子miRNA.进一步分析MARVELD1与miR-186和miR-335宿主基因的表达关系显示,MARVELD1可以上调它们的宿主基因的表达.结论:上述结果表明,MARVELD1可通过影响内含子miR-186和miR-335的宿主基因进而调控二者的表达,为进一步研究MARVELD1影响肿瘤细胞的发生机制奠定了基础.
