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巨淋巴细胞增生症20例胸腹部CT诊断结果分析
目的 观察巨淋巴细胞增生症患者胸腹部CT的特征.方法 选取2014年4月至2016年8月该院收治的巨淋巴细胞增生症患者20例,经手术病理检查确诊.入院后行胸腹部CT平扫及增强扫描,分析其CT诊断结果.结果 肿瘤部位前三位依次为腹部、胰头后方、腹膜后肾门区.形态为类圆形13例(65.0%),边界清晰12例(60.0%);有低或稍低密度12例(60.0%).密度较均匀6例(30.0%),病灶中心见不规则低密度区、腹部肿块见钙化的高密度病灶各7例(各35.0%).9例腹部病灶行多期动态增强扫描,增幅为50~80HU.结论 早期巨淋巴细胞增生症临床症状缺乏特异性,胸腹部CT检查胸腹部主动脉显著强化,延迟持续中度强化,为后续治疗提供影像学依据.
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巨淋巴细胞增生症的影像学分析
巨大淋巴结增生症(GLNH)又称Castleman病(CD)或血管滤泡性淋巴样增生,是一种良性慢性淋巴组织增殖性疾病,病因不明,临床上较少见,容易误诊.
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巨淋巴细胞增生症胸腹部CT诊断与分析
目的:分析巨淋巴细胞增生症的胸腹部CT表现,提高对胸腹部巨淋巴细胞增生症的CT的认知,提高其诊断.方法:回顾性总结经手术病理证实的castleman病的16例CT表现,并结合文献分析讨论该病的胸腹部CT表现.结果:病变位于胰头后方1例,CT诊断为嗜铬细胞瘤或副神经节瘤可能;左侧腹膜后肾门区,CT诊断为嗜铬细胞瘤;腹膜后-盆腔区1例,外院诊断为血管平滑肌瘤;腹膜后1例,CT诊断为巨淋巴细胞增生症;病变位于胸部12例,部分误诊胸腺瘤.结论:castleman病的胸腹部误诊率高,增强扫描病变强化明显,强化程度几乎与胸腹部主动脉同步,延迟持续中度强化,是诊断此病的重要特征.
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后纵隔巨淋巴细胞增生症的1例报道
巨淋巴细胞增生症(Castleman's病)是非常罕见的良性淋巴组织异常改变,纵隔及颈部是其好发部位.我们通过回顾性分析有完整CT资料并经病理证实的1例患者,结合文献讨论该病的CT特点,旨在提高巨淋巴细胞增生症的认识.
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局灶性透明血管型Castleman病的影像学表现与病理特点
目的 分析局灶性透明血管型Casdeman病(HV-LCD)的影像特征和病理特点,提高诊断准确率.方法 回顾性分析经手术病理证实的11例局灶性HV-CD患者的影像及病理资料.结果 11例局灶性HV-CD中,4例位于颈部,4例位于腹膜后,2例位于肠系膜,1例位于纵隔.10例行CT检查,2例行MRI检查,5例行多普勒超声检查.所有病例病灶均呈软组织肿块灶,10例为单发,1例多发位于双侧颈部,所有病灶未见明显钙化灶.MRI平扫呈均匀等T1,长T2信号;5例多普勒超声检查表现为圆形,椭圆形低回声光团,4例其内可见丰富血流信号显示.CT及MRI增强扫描:动脉期6例明显强化,5例静脉期及延时期强化范围扩大.9例病灶分布在大血管旁,周围小血管增多,6例周围可见增大的淋巴结.结论 对于局灶性HV-CD,多种影像学检查与病理相互印证,对于本病的诊断具有重要价值.
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胸部Castleman病的CT表现特点
目的：探讨胸部Castleman病的CT影像特点，进一步提高该病的影像诊断水平。方法回顾性分析6例经临床病理证实的Castleman病的临床资料及CT表现。结果6例中，中纵膈3例，后纵膈1例，右肺门2例，平扫呈均匀等密度，增强扫描多数呈均匀明显强化，强化程度接近于大血管，部分病灶内见灶性低密度。结论胸部Castleman病具有典型的CT表现特征，CT具有较高的诊断价值。
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颈部巨大淋巴结增生症1例
患者女,34岁.于10年前无意中发现右侧颈部约红枣大小包块,无任何不适,未治疗,近1年来后包块逐渐增大.查体:右颈部可触及一大小约5.0cm×6.0cm肿物,质韧,表面光滑,无压痛,活动性尚好,局部皮肤无红肿,余颈部未触及异常.影像表现:超声:右侧颈部大血管走行区可见多个大小不等的淋巴结回声,较大者约1.8cm×4.6cm,边界清晰,形态不规则,内部正常结构消失.彩色多普勒显示其内部血流丰富.颈部CT:右侧颈部胸锁乳突肌内侧可见一不规则软组织密度肿块,大小约3.8cm×2.2cm×5.0cm,边界清晰,与周围大血管分界清晰,增强扫描均匀强化(图l～3).
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Castleman病的MSCT表现及临床病理特点
目的 研究Castleman病(CD)的临床特点、多层螺旋CT( MSCT)表现及病理基础,以期能提高对此类病变的诊断认识.方法 回顾性分析经手术病理证实的23 例患者的临床、病理及MSCT影像学资料.结果 多中心型CD (MCD)患者的中位年龄大于局灶型CD(LCD)患者. 21例LCD患者中,病变位于胸部9例,颈部6例,腹部4例,盆腔1例,腹股沟区1例;病理诊断透明血管型19例,浆细胞型2例;MSCT表现为单发的圆形及卵圆形肿块,内可见钙化,增强后强化程度与邻近大血管相近,有些病灶边缘或病灶内见强化血管影,部分病灶内见星芒状低密度无强化区,少数病变周围有条索及絮状影. 2例MCD患者,病变多发且位于全身多个部位,均被诊断为浆细胞型;MSCT示病灶强化形式低于临近大血管.结论 CD的MSCT表现与临床类型、病理分型密切相关,LCD的MSCT表现具有一定特征性,而MCD的特征性相对较少.
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巨淋巴细胞增生症胸腹部CT表现及诊断结果分析
目的:对巨淋巴细胞增生症胸腹部CT表现及诊断结果进行分析.方法:运用随机抽样的方法选取自2000年1月至2014年9月收集的60例巨淋巴细胞增生症患者,运用西门子16排CT扫描,对所有患者进行CT平扫及增强扫描,对患者的胸腹部CT表现及诊断结果进行分析.结果:CT平扫,具有低或稍低密度15例,缺乏均匀的密度10例.通常情况下,肿块具有较为均匀的密度,胸腹部肿块均有显著强化,部分强化不均匀,腹膜后肿块部分有斑点状、片状高密度钙化存在于中央;缺乏均匀密度的肿块,增强没有显著强化存在于中央;直接征象和间接征象分别为肿瘤部位、大小、形态、边缘、强化方式和附近脏器受压情况.结论:巨淋巴细胞增生症具有较高的胸腹部误诊率,增强扫描病变呈现几乎同步于胸腹部主动脉的显著强化,延迟持续中度强化,在巨淋巴细胞增生症的诊断中具有极为重要的临床意义.
