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探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性
目的：对舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性进行探究。方法选取我院认定的患者97例。对照组49例选择舍曲林进行治疗，观察组48例选择舍曲林合并喹硫平进行治疗。结果显效率观察组为70.9%，明显比对照组的50.1%要高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的Y-BOCS和HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组医治后的评分降落幅度更大。结论舍曲林联合喹硫平对于强迫症的治疗，有很好的改善效果，安全性好。
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舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床观察
目的：探讨舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的安全性及临床疗效观察。方法随机选取我院于2012年6月至2013年12月间收治的强迫症患者70例，全部病例均符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准，将其随机分为两组，对照组和治疗组各35例。其中对照组患者选用舍曲林药物治疗，治疗组患者采用舍曲林合并喹硫平药物予以治疗，两组患者治疗周期均为8周。结果经治疗，两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表中的评分较治疗前均有所降低，两组患者的不良反应无明显差异；通过对数据的分析表明，治疗组的临床效果优于对照组。结论舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的临床效果明显优于单独使用舍曲林药物进行治疗，且与单独使用舍曲林药物进行治疗相比产生的不良反应无明显差异，可广泛应用于临床治疗强迫症。
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舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效评价
目的：舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效评价。方法：在我院2011年2月至2013年6月期间收治的强迫症患者中随机选取116例患者，将所有患者随机分为两组，分别为对照组58例，和治疗组58例，对照组患者治疗选用舍曲林药物，治疗组患者治疗选用舍曲林药物合并喹硫平药物，所有患者的治疗疗程为8周。结果：经过治疗，两组患者的耶鲁布朗强迫量表、简明精神病评定量表、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表中的评分都低于治疗前的数据，两组患者的不良反应没有明显差异（P＞0．05）。结论：舍曲林药物合并喹硫平药物在治疗强迫症疾病的效果明显高于单独使用舍曲林药物进行治疗的效果，值得临床治疗中广泛推广。
