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益肾降糖丸配合西药治疗早期糖尿病肾病60例临床疗效观察
目的:探讨益肾降糖丸治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将120例DN患者随机分为治疗组和对照组.对照组60例给予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加服益肾降糖丸,观察两组治疗前后的临床疗效及血糖和肾功能指标的变化情况.结果:治疗组总有效率(83.33%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(χ2=4.44,P<0.05);两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐与治疗前比较差异均有的统计学意义(均P<0.05),但是治疗组改善情况均明显优于对照组改善情况(均P<0.05).结论:益肾降糖丸可降低DN患者血糖,减轻蛋白尿.
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HPLC法测定益肾降糖丸中橙黄决明素的含量
目的:探讨应用高效液相色谱仪测定益肾降糖丸中决明子所含橙黄决明素的含量的方法。为建立益肾降糖丸质量标准提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,应用Agilent Eelipse XDB-C18色谱柱,以乙腈:0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长:284 nm,柱温:40℃,定量测定橙黄决明素含量。结果橙黄决明素在0.0751~0.734μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%, RSD为0.34%;测定橙黄决明素的含量为每克药品中含决明子1.716 mg,结论该法简便、准确、重现性好,可作为新的决明子含量测定方法。